3-cyclohexyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 101088-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-cyclohexyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3-cyclohexyl-indan-1-one；3-Cyclohexyl-indan-1-on；3-Cyclohexylindan-1-one；3-cyclohexyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 101088-58-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: JPMMRLDUVLFPNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 、 丙二腈 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(3-cyclohexyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  通过级联反应参与遥远的葡萄酒动力学动力学拆分，构建对映体富集的9 H-氟骨架

  摘要：

  3-取代的1-茚满酮的α，α-二氰基烯烃的苄基CH基团可以通过沿芳族体系传输而被显着活化，从而通过传统的可逆去质子化-质子化过程实现动态动力学拆分。最终通过在手性双官能硫脲-叔胺的催化下，将不对称乙烯基迈克尔加成至硝基烯烃，然后进行级联环化和氧化芳构化过程，来构建对映体富集的9-取代的9 H-芴骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03372
• 作为产物：
  描述：

  环己氯化镁 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-cyclohexyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过级联反应参与遥远的葡萄酒动力学动力学拆分，构建对映体富集的9 H-氟骨架

  摘要：

  3-取代的1-茚满酮的α，α-二氰基烯烃的苄基CH基团可以通过沿芳族体系传输而被显着活化，从而通过传统的可逆去质子化-质子化过程实现动态动力学拆分。最终通过在手性双官能硫脲-叔胺的催化下，将不对称乙烯基迈克尔加成至硝基烯烃，然后进行级联环化和氧化芳构化过程，来构建对映体富集的9-取代的9 H-芴骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03372

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010056109A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  An imidazole derivative of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof. The compounds of formula I exhibit affinity for alpha2 adrenoceptors.

  公式(I)的咪唑衍生物或其药用可接受的盐或衍生物。公式I的化合物具有对α2肾上腺素受体的亲和力。
• Gold(I)-Catalyzed Addition of Silylacetylenes to Acylsilanes: Synthesis of Indanones by CH Functionalization through a Gold(I) Carbenoid
  作者：Jairo González、Javier Santamaría、Alfredo Ballesteros

  DOI：10.1002/anie.201505830

  日期：2015.11.9

  gold(I)‐catalyzed synthesis of indanones from trimethylsilylacetylenes and acylsilanes is presented. The reaction is initiated through a synergistic acylsilane activation–gold acetylide formation and involves consecutive alkyne σ‐gold(I) addition, π‐activation, and 1,2‐migration of a silyl group. Studies performed on the reaction mechanism allowed to establish the nature of the silyl migrating group and invoke the

  本文介绍了由三甲基甲硅烷基乙炔和酰基硅烷在金（I）催化下合成茚满酮的方法。该反应通过协同的酰基硅烷活化作用－金乙炔的形成而引发，并且涉及连续的炔烃σ-金（I）加成，π活化和甲硅烷基的1,2-迁移。对反应机理的研究允许建立甲硅烷基迁移基团的性质，并调用金（I）类胡萝卜素中间体的参与。该反应通过金（I）CH官能化步骤完成。
• Asymmetric reduction of substituted indanones and tetralones catalyzed by chiral dendrimer and its application to the synthesis of (+)-sertraline
  作者：Guangyin Wang、Changwu Zheng、Gang Zhao

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.07.010

  日期：2006.8

  A recoverable dendrimeric supported prolinol was used as a catalyst in the asymmetric reduction of indanones and tetralones to give separable cis and trans isomers up to 97% ee. This method was also applied in the enantio selective synthesis of the antidepressant drug (+)-sertraline. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• IMIDAZOLE COMPOUNDS AS Alpha2-ADRENOCEPTORS ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：EP1261588B1

  公开（公告）日：2004-10-20
• Barltrop et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2928,2936
  作者：Barltrop et al.

  DOI：——

  日期：——