| 791608-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 791608-16-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: HDPKZKMMZJPNBN-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium osmate(VI) 、 potassium hexacyanoferrate(III) 草酰氯 、 甲基磺酰胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (6R,7R,8R,8aR)-7,8-Bis-benzyloxy-6-(4-methoxy-benzylamino)-hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  UDP-N-乙酰氨基葡糖2-表异构酶可逆抑制剂的合成及生化特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453863
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (S)-1-((R)-3-allyl-2-oxo-oxazolidin-4-yl)-allyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UDP-N-乙酰氨基葡糖2-表异构酶可逆抑制剂的合成及生化特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453863

文献信息

• Practical synthesis of optically active bicyclic oxazolidinylpiperidines, chiral building blocks for preparing 1-deoxyazasugars, from serine
  作者：Masaaki Shirai、Sentaro Okamoto、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00969-7

  日期：1999.7

  Optically active bicyclic oxazolidinylpiperidines 1a, 1b, 1c and 1d, known chiral building blocks for preparing 1-deoxyazasugars, were synthesized in high overall yield from D-serine by a method wherein the titanium(II)-mediated intramolecular nucleophilic acyl substitution and FeCl3-mediated ring enlargement of bicyclic cyclopropanols are the key reactions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.