2-Methyl-2-(3-chlorobut-2-enyl)cyclohexane-1,3-dione | 52086-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-2-(3-chlorobut-2-enyl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-(3-chloro-but-2-enyl)-2-methyl-cyclohexane-1,3-dione；2-(3-Chlor-but-2-enyl)-2-methyl-cyclohexan-1,3-dion；2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexan-1,3-dion；2-(3-Chlorobut-2-enyl)-2-methylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 52086-88-1
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: MPCBFVDWLOYKCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-(3-chlorobut-2-enyl)cyclohexane-1,3-dione 在 锂硼氢 、 phosphate buffer KH₂PO₄-Na₂HPO₄ pH 7 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (1S,2R,E)-3-Acetoxy-2-methyl-2-(3-chlorobut-2-enyl)cyclohex-3-enol
  参考文献：
  名称：

  Renouf, Philippe; Poirier, Jean-Marie; Duhamel, Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1739 - 1745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 、 (E,Z)-3-chloro-but-2-enyliodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以78%的产率得到2-Methyl-2-(3-chlorobut-2-enyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Renouf, Philippe; Poirier, Jean-Marie; Duhamel, Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 11, p. 1739 - 1745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modifizierte Wichterle-Reaktion. Ein Weg zur Darstellung von 2-Cyclohexenonen und 1,4-Diketonen. Synthese von 4-Estren-3,17-dion und Dihydrojasmon
  作者：Makoto Kobayashi、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.52.2978

  日期：1979.10

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz. H2SO4 2,5-Dimethylbicyclo[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%-iger Ausbeute erhalten. Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz。H2SO4 2,5-二甲基双环[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%艾格 Ausbeute erhalten。Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis massigen Ausbeuten。Aus