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methyl (E)-3-(3-benzyloxy-4-iodophenyl)acrylate | 877064-80-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (E)-3-(3-benzyloxy-4-iodophenyl)acrylate
英文别名
methyl(E)-3-(3-benzyloxy-4-iodophenyl)acrylate;methyl (E)-3-(4-iodo-3-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enoate
methyl (E)-3-(3-benzyloxy-4-iodophenyl)acrylate化学式
CAS
877064-80-7
化学式
C17H15IO3
mdl
——
分子量
394.209
InChiKey
OUIPRZUOHSTSRJ-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    474.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (E)-3-(3-benzyloxy-4-iodophenyl)acrylate3-heptyl-1-methyl-1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea 在 palladium diacetate 、 2-(二环己基膦基)联苯 potassium phosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以98%的产率得到methyl (E)-3-[3'-(3-heptyl-1-methylureido)-2-hydroxybiphenyl-4-yl]acrylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS THAT ACTIVATE PPAR TYPE RECEPTORS, AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES BIOAROMATIQUES ACTIVANT DES RECEPTEURS DE TYPE PPAR, ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES OU COSMETIQUES
    摘要:
    该发明涉及与一般式(I) 相对应的新型双芳香化合物,以及其制备方法,以及它们在制药组合物中的应用,用于人类或兽医药物(在皮肤科、心血管疾病、免疫疾病和/或脂质代谢相关疾病领域),或者用于化妆品组合物。
    公开号:
    WO2006018326A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-benzyloxy-4-iodo-benzaldehyde甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 silica 、 methylene chloride-heptane 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以115 g (87%) of methyl (E)-3-(3-benzyloxy-4-iodophenyl)acrylate are obtained in the form of pale yellow crystals的产率得到methyl (E)-3-(3-benzyloxy-4-iodophenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL 3-PHENYLPROPANOIC COMPOUND ACTIVATORS OF RECEPTORS OF PPAR TYPE AND PHARMACEUTICAL/COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISED THEREOF
    摘要:
    新型的3-苯基丙酸化合物具有下面的通式(I)并制成药物组成物,用于人类或兽医学中(在皮肤科,以及心血管疾病,免疫疾病和/或脂质代谢相关疾病领域),或者制成化妆品组成物。
    公开号:
    US20100158843A1
  • 作为试剂:
    描述:
    3-benzyloxy-4-iodo-benzaldehyde甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 silica gel 、 methylene chloride-heptane 、 methyl (E)-3-(3-benzyloxy-4-iodophenyl)acrylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 methyl (E)-3-(3-benzyloxy-4-iodophenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Biaromatic compound activators of ppargamma receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
    摘要:
    具有一般公式(I)的新型双芳香族化合物及其所组成的化妆品/药物组合物在人类或兽医医学(在皮肤科以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域)中非常有用,或者在化妆品组合物中使用。
    公开号:
    US20070213336A1
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文献信息

  • Biaromatic compound activators of PPARγ receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
    申请人:Galderma Research & Development
    公开号:US07863332B2
    公开(公告)日:2011-01-04
    Novel biaromatic compounds having the general formula (I): and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof are useful in human or veterinary medicine (in dermatology and also in the fields of cardiovascular diseases, of immune diseases and/or of diseases related to the metabolism of lipids) or, alternatively, in cosmetic compositions.
    具有一般式(I)的新型双芳香化合物及其所包含的化妆品/药物组合物在人类或兽医医学中(在皮肤科以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域中)或者在化妆品组合物中有用。
  • 3-phenylpropanoic compound activators of receptors of PPAR type and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof
    申请人:Galderma Research & Development
    公开号:US07879907B2
    公开(公告)日:2011-02-01
    Novel 3-phenylpropanoic acid compounds have the general formula (I) below: and are formulated into pharmaceutical compositions for administration in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or lipid metabolism-related diseases), or, alternatively, into cosmetic compositions.
    新型的3-苯丙酸生物具有以下的通式(I): 并且这些衍生物被制成药物组合物,用于人类或兽医学的治疗(在皮肤科、心血管疾病、免疫疾病和/或脂质代谢相关疾病领域),或者制成化妆品组合物。
  • US7863332B2
    申请人:——
    公开号:US7863332B2
    公开(公告)日:2011-01-04
  • US7879907B2
    申请人:——
    公开号:US7879907B2
    公开(公告)日:2011-02-01
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