6,6',6'',6'''-tetra-tert-butylcalix[4]azulene | 1196459-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6,6',6'',6'''-tetra-tert-butylcalix[4]azulene
• 英文别名: tetra-tert-butylcalix[4] azulene；7,17,27,37-Tetratert-butylnonacyclo[31.7.1.13,11.113,21.123,31.04,10.014,20.024,30.034,40]tetratetraconta-1(41),3(44),4,6,8,10,13(43),14,16,18,20,23,25,27,29,31(42),33,35,37,39-icosaene
• CAS: 1196459-15-0
• 化学式: C₆₀H₆₄
• 分子量: 785.168
• InChiKey: YEMYJYGVWJPQFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6',6'',6'''-tetra-tert-butylcalix[4]azulene 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Tetraazulene Porphodimethene Analogue

  摘要：

  Substituted calix[4]azulenes were prepared by reacting 6-alkylazulenes with paraformaldehyde in the presence of florisil. Hydride abstraction of a calix[4]azulene with Ph3CPF6 afforded a tetraazulene analogue of the porphodimethenes.

  DOI：

  10.1021/jo901959k
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-tert-butylazulene 在 florisil 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到6,6',6'',6'''-tetra-tert-butylcalix[4]azulene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Tetraazulene Porphodimethene Analogue

  摘要：

  Substituted calix[4]azulenes were prepared by reacting 6-alkylazulenes with paraformaldehyde in the presence of florisil. Hydride abstraction of a calix[4]azulene with Ph3CPF6 afforded a tetraazulene analogue of the porphodimethenes.

  DOI：

  10.1021/jo901959k

文献信息

• Mechanochemical formation of a 1:1 C₆₀: <i>tert</i>-butylcalix[4]azulene supramolecular complex: solid-state NMR and DFT computational studies
  作者：Paris E. Georghiou、Celine Schneider、Grigory Shamov、Timothy D. Lash、Shofiur Rahman、D. Sabrina Giddings

  DOI：10.1080/10610278.2015.1108416

  日期：2016.6.2

  Abstract Solid-state NMR data are presented to clearly support the formation of a 1:1 supramolecular complex between C60 and the tetra-tert-butylated analogue of calix[4]azulene by a simple mechanochemical hand-grinding of host and guest in a mortar and pestle. The experimental results are supported by a DFT study.

  摘要 固态 NMR 数据清楚地支持 C60 与杯 [4] 芘的四叔丁基类似物通过简单的机械化学手工研磨在研钵中形成 1:1 的超分子复合物。和杵。实验结果得到了 DFT 研究的支持。
• Synthesis of a Tetraazulene Porphodimethene Analogue
  作者：Timothy D. Lash、Jessica A. El-Beck、Denise A. Colby

  DOI：10.1021/jo901959k

  日期：2009.11.20

  Substituted calix[4]azulenes were prepared by reacting 6-alkylazulenes with paraformaldehyde in the presence of florisil. Hydride abstraction of a calix[4]azulene with Ph3CPF6 afforded a tetraazulene analogue of the porphodimethenes.