| 1632286-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• CAS: 1632286-32-8
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₂Pd
• 分子量: 438.822
• InChiKey: KHUKJPYOVCMQMO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于室温 Suzuki-Miyaura 反应的高效且廉价的钯-Salen 配合物

  摘要：

  钯催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应是合成联芳基化合物的最重要策略之一，联芳基化合物是制药、精细和农业化学工业中使用的许多重要有机化合物的组成部分。Suzuki-Miyaura 反应依赖于在催化量的钯基盐或配合物存在下芳基卤化物和容易获得的有机硼之间的交叉偶联。到目前为止，已经取得了许多理想的发展，以提高该反应的效率并最大限度地减少与环境污染有关的问题。传统上，CC 键形成反应是使用膦配位钯配合物进行的，该配合物在这种转化中表现出优异的活性。然而，大多数膦配体有毒且在空气或湿气中不稳定，并且还已知会增加副反应的可能性，从而降低所需交叉偶联产物的产率。最近，不同的氮基配体，如 N-杂环卡宾、胺、肟、酰胺及其与钯的配位，在 SuzukiMiyaura 交叉偶联反应中引起了相当大的关注，有可能克服传统膦配体面临的一些缺点。因此，人们关注设计含有螯合多齿席夫碱配体的催化剂。这些配体

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.6.1855
• 作为试剂：
  描述：

  对溴甲苯 、 4-叔丁基苯硼酸 在 C₂₁H₂₀N₂O₂Pd 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到1-(4-tert-butylphenyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  用于室温 Suzuki-Miyaura 反应的高效且廉价的钯-Salen 配合物

  摘要：

  钯催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应是合成联芳基化合物的最重要策略之一，联芳基化合物是制药、精细和农业化学工业中使用的许多重要有机化合物的组成部分。Suzuki-Miyaura 反应依赖于在催化量的钯基盐或配合物存在下芳基卤化物和容易获得的有机硼之间的交叉偶联。到目前为止，已经取得了许多理想的发展，以提高该反应的效率并最大限度地减少与环境污染有关的问题。传统上，CC 键形成反应是使用膦配位钯配合物进行的，该配合物在这种转化中表现出优异的活性。然而，大多数膦配体有毒且在空气或湿气中不稳定，并且还已知会增加副反应的可能性，从而降低所需交叉偶联产物的产率。最近，不同的氮基配体，如 N-杂环卡宾、胺、肟、酰胺及其与钯的配位，在 SuzukiMiyaura 交叉偶联反应中引起了相当大的关注，有可能克服传统膦配体面临的一些缺点。因此，人们关注设计含有螯合多齿席夫碱配体的催化剂。这些配体

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.6.1855