bis-1,5(4-nitrophenyl)-1,5-pentanedione | 21600-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-1,5(4-nitrophenyl)-1,5-pentanedione
• 英文别名: 1,5-bis-(4-nitro-phenyl)-pentane-1,5-dione；1,5-Bis-(4-nitro-phenyl)-pentan-1,5-dion；1,5-Bis-(p-nitro-phenyl)-pentandion-(1,5)；1,5-bis(4-nitrophenyl)pentane-1,5-dione
• CAS: 21600-84-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₆
• 分子量: 342.308
• InChiKey: XJACJCMYEPZKOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  120.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-1,5(4-nitrophenyl)-1,5-pentanedione 生成 2,6-bis(4-nitrophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  JACKSON, DAVID Y.;SCHULTZ, PETER G., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 2319-2321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 戊二酰基二氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 六甲基二锡 作用下， 生成 bis-1,5(4-nitrophenyl)-1,5-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  An antibody-catalyzed cis-trans isomerization reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00006a070

文献信息

• 1,3-Bisdiazopropane. Preparation and cyclization to pyrazole
  作者：Harold Hart、James L. Brewbaker

  DOI：10.1021/ja01031a033

  日期：1969.1
• Highly Selective Aldol Reaction of Dibenzoylmethanes with Formaldehyde Catalyzed by Cobalt Schiff Base Complex under Neutral Conditions
  作者：K Maruyama

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1074r-

  日期：1995.7.31