N-[3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-3-oxo-propyl]-phthalimide | 102022-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-3-oxo-propyl]-phthalimide
• 英文别名: N-[3-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-3-oxo-propyl]-phthalimid；2-[3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-oxopropyl]isoindole-1,3-dione；2-[3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 102022-84-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₅
• 分子量: 339.348
• InChiKey: CXRYGHISCIUTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-3-oxo-propyl]-phthalimide 在 triphenylphosphonium ruthenium chloride 、 C₂₉H₃₀NOPRu 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性γ-氨基醇类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种手性γ‑氨基醇类化合物的制备方法；在一定的氢气压力和温度下，在溶剂和碱的作用下，钌手性催化剂催化β‑氨基酮类化合物(I)发生不对称催化氢化反应，生成手性γ‑氨基醇类化合物(II)。本发明的制备方法条件温和、成本较低、对环境影响小且能实现良好的反应收率以及对映选择性，具有较好的应用前景。。

  公开号：

  CN105085372B
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-苯二甲酰亚氨基)丙酸 在 二硫化碳 、 五氯化磷 作用下， 生成 N-[3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-3-oxo-propyl]-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Engels et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2694,2699

  摘要：

  DOI：