4-氯-3-丙基-1-甲基吡唑-5-甲酸 | 128537-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氯-3-丙基-1-甲基吡唑-5-甲酸
• 中文别名: 4-氯-1-甲基-3-丙基-1H-吡唑-5-羧酸
• 英文名称: 4-chloro-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-chloro-2-methyl-5-propylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 128537-49-5
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 202.641
• InChiKey: QCASQFHYPGEADG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲酰胺 、 4-氯-3-丙基-1-甲基吡唑-5-甲酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以90 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN115872998

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-丙基-1H-吡唑-5-甲酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90 %的产率得到4-氯-3-丙基-1-甲基吡唑-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过改进的铜催化环化合成西地那非的替代方法

  摘要：

  已经开发出一种简便的西地那非合成途径。该方法的特点是通过无配体乌尔曼型铜催化偶联反应构建西地那非及其衍生物吡唑并[4,3- d ]嘧啶-7-一环，收率分别为79%和82%，通过在一锅反应中将关键结构单元卤代吡唑部分16c与 2-乙氧基苯甲脒和 2-乙氧基-5-[(4-甲基哌嗪-1-基)磺酰基]苯甲脒以收敛方式连接。因此，这种方法避免了使用硝酸/硫酸进行硝化、昂贵的还原用钯催化剂以及所报道的过程中遇到的偶联剂的需要。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00393