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di-(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)-n-butylmalonate | 137453-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)-n-butylmalonate
英文别名
bis(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) 2-butyl-2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]propanedioate
di-(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)-n-butylmalonate化学式
CAS
137453-02-2
化学式
C42H72N2O7
mdl
——
分子量
717.043
InChiKey
NPDZOLFYMXLBRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    664.8±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.7
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    97.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    di-(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) n-butylmalonate2,6-二叔丁基对(二甲氨甲基)苯酚四氢呋喃 为溶剂, 以55%的产率得到di-(1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)-n-butylmalonate
    参考文献:
    名称:
    O-substituted N-hydroxy hindered amine stabilizers
    摘要:
    基于各种2,2,6,6-四烷基氮杂环基团的受阻胺,其中环上的受阻氮原子被取代为OR.sub.1取代基,环的4位被取代为各种基团,对于不同基质系统中的光稳定剂是有效的。
    公开号:
    US05204473A1
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文献信息

  • N-substituted hindered amine stabilizers
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0309402A1
    公开(公告)日:1989-03-29
    Hindered amines based on various .2,2,6;6-tetcaalkylated nitrogen-containing heterocyclic moieties wherein the hindered nitrogen atom on the ring is substituted with OR1 substituents and the 4-position of the ring is substituted with a variety of groups, are effective as light stabilizers in diverse substrate systems. Some of them are new compounds.
    基于各种.2,2,6;6-四烷基化含氮杂环分子的受阻胺,其中环上的受阻氮原子被 OR1 取代基取代,环的 4 位被各种基团取代,可在各种底物体系中有效地用作光稳定剂。其中一些是新化合物。
  • US5204473A
    申请人:——
    公开号:US5204473A
    公开(公告)日:1993-04-20
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