3a,4,6,6a,9a,10,10a,10b-octahydro-6,10-ethenonaphtho[1,2-c:6,7-c']difuran-1,3,7,9-tetrone | 97724-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3a,4,6,6a,9a,10,10a,10b-octahydro-6,10-ethenonaphtho[1,2-c:6,7-c']difuran-1,3,7,9-tetrone
• 英文别名: (+/-)(4ar)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-1t,4t-etheno-naphthalene-2t,3t,5t,6t-tetracarboxylic acid-2,3;5,6-dianhydride；(+/-)(4ar)-1,2,3,4,4a,5,6,7-Octahydro-1t,4t-aetheno-naphthalin-2t,3t,5t,6t-tetracarbonsaeure-2,3;5,6-dianhydrid
• CAS: 97724-08-8
• 化学式: C₁₆H₁₂O₆
• 分子量: 300.268
• InChiKey: AKSNQEISRLTPQR-LUSRZYESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,4,6,6a,9a,10,10a,10b-octahydro-6,10-ethenonaphtho[1,2-c:6,7-c']difuran-1,3,7,9-tetrone 在 甲醇 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (+/-)-8a-nitro-3-oxo-(4r,8aξ)-octahydro-1c,4c-ethano-5t,8t-etheno-isochromene-6t,7t,11syn-tricarboxylic acid trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alder; Schmitz-Josten, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 595, p. 1,25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 苯乙烯 以 氘代二甲亚砜 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3a,4,6,6a,9a,10,10a,10b-octahydro-6,10-ethenonaphtho[1,2-c:6,7-c']difuran-1,3,7,9-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Wagner-Jauregg反应协调机制的光谱学和计算证据

  摘要：

  Wagner-Jauregg反应自1930年被发现以来，尽管具有潜在的用途，但在很大程度上尚未得到探索。利用密度泛函理论（DFT）计算和实验1 H核磁共振（NMR）动力学数据来生成哈米特图，该反应是证明是通过高度异步，协调的机制进行的，类似于Diels-Alder反应。我们为Wagner-Jauregg反应开发了更温和，更可靠的反应条件，将有助于合成结构复杂的新型多环分子。

  DOI：

  10.1002/poc.4140

文献信息

• Lora-Tamayo; Perez Ossorio, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1957, vol. <B> 53, p. 641,642
  作者：Lora-Tamayo、Perez Ossorio

  DOI：——

  日期：——
• Hukki, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A2: Chemica, 1952, # 44, p. 54
  作者：Hukki

  DOI：——

  日期：——