2-(3-{[(6-Chloro-2-fluoro-3-methoxy-benzyl)-((S)-1 dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butyl)-amino]-methyl}-benzyl)-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid | 1308662-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-{[(6-Chloro-2-fluoro-3-methoxy-benzyl)-((S)-1 dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butyl)-amino]-methyl}-benzyl)-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-{[(6-chloro-2-fluoro-3-methoxy-benzyl)-((S)-1dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butyl)-amino]-methyl}-benzyl)-1,1-dioxo-1lambda6-isothiazolidine-3-carboxylic acid；2-[[3-[[(6-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)methyl-[(2S)-1-(dimethylamino)-4,4-dimethylpentan-2-yl]amino]methyl]phenyl]methyl]-1,1-dioxo-1,2-thiazolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1308662-42-1
• 化学式: C₂₉H₄₁ClFN₃O₅S
• 分子量: 598.179
• InChiKey: GGVLYSOKNBOFNV-XADRRFQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-{[(6-Chloro-2-fluoro-3-methoxy-benzyl)-((S)-1 dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butyl)-amino]-methyl}-benzyl)-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid 、 (1R,2R,3R,5S)-(-)-Isopinocampheylamine 以to form 2-(3-{[(6-chloro-2-fluoro-3-methoxy-benzyl)-((S)-1-dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butyl)-amino]-methyl}-benzyl)-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid((1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-amide (0.075 g, 68%)的产率得到2-(3-{[(6-chloro-2-fluoro-3-methoxy-benzyl)-((S)-1-dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butyl)-amino]-methyl}-benzyl)-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid((1R,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Sultam derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式1所示的化合物，其具有细胞毒性活性。该化合物可用于癌症治疗。

  公开号：

  US08314250B2
• 作为产物：
  描述：

  L-α-新戊基甘氨酸 在 吡啶 、 盐酸 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 57.59h， 生成 2-(3-{[(6-Chloro-2-fluoro-3-methoxy-benzyl)-((S)-1 dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butyl)-amino]-methyl}-benzyl)-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SULTAM DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20110124686A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3-{[(6-Chloro-2-fluoro-3-methoxy-benzyl)-((S)-1-dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butyl)-amino]-methyl}-benzyl)-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 水 、 氢氧化锂 、 甲醇 在 二氯甲烷 、 盐酸 、 crude material 、 2-(3-{[(6-Chloro-2-fluoro-3-methoxy-benzyl)-((S)-1 dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butyl)-amino]-methyl}-benzyl)-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以respectively, 99% (combined yield))的产率得到2-(3-{[(6-Chloro-2-fluoro-3-methoxy-benzyl)-((S)-1 dimethylaminomethyl-3,3-dimethyl-butyl)-amino]-methyl}-benzyl)-1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SULTAM DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式1所示的化合物，具有细胞毒性活性。这些化合物可用于癌症治疗。

  公开号：

  US20110124686A1

文献信息

• US8314250B2
  申请人：——

  公开号：US8314250B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• [EN] SULTAM DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULTAM
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011064141A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention relates to compounds according to formula (1), and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein.
• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• Sultam derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08314250B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及公式1所示的化合物，其具有细胞毒性活性。该化合物可用于癌症治疗。