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(9-methylfluoren-9-yl)dicyclohexylphosphine | 937377-98-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(9-methylfluoren-9-yl)dicyclohexylphosphine
英文别名
Dicyclohexyl(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)phosphane;dicyclohexyl-(9-methylfluoren-9-yl)phosphane
(9-methylfluoren-9-yl)dicyclohexylphosphine化学式
CAS
937377-98-5
化学式
C26H33P
mdl
——
分子量
376.522
InChiKey
WNIJXOOLHXVSHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9-methylfluoren-9-yl)dicyclohexylphosphine四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 生成 9-MeFluPCy2*HBF4
    参考文献:
    名称:
    New cyclopentadienyl, indenyl or fluorenyl substituted phosphine compounds and their use in catalytic reactions
    摘要:
    该发明涉及一种由通式(1)表示的膦化合物 其中 R'和R"独立地选自烷基、环烷基和2-呋喃基,或者R'和R"结合在一起与磷原子形成至少含有3个碳原子的碳-磷单环或碳-磷双环;所述烷基基团、环烷基基团和碳-磷单环未取代或取代,所述取代包括来自烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基基团中至少一个基团的选择; Cps是部分取代或完全取代的环戊二烯-1-基团,包括导致融合环系统的取代,当环戊二烯-1-基团不是融合环系统的一部分或是茚基团的一部分时,环戊二烯-1-基团的1-位取代是强制的。还声明了这些膦化合物作为催化反应中的配体以及这些膦化合物的制备的用途。
    公开号:
    EP1894938A1
  • 作为产物:
    描述:
    二环己基氯化膦正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 (9-methylfluoren-9-yl)dicyclohexylphosphine
    参考文献:
    名称:
    New cyclopentadienyl, indenyl or fluorenyl substituted phosphine compounds and their use in catalytic reactions
    摘要:
    该发明涉及一种由通式(1)表示的膦化合物 其中 R'和R"独立地选自烷基、环烷基和2-呋喃基,或者R'和R"结合在一起与磷原子形成至少含有3个碳原子的碳-磷单环或碳-磷双环;所述烷基基团、环烷基基团和碳-磷单环未取代或取代,所述取代包括来自烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基基团中至少一个基团的选择; Cps是部分取代或完全取代的环戊二烯-1-基团,包括导致融合环系统的取代,当环戊二烯-1-基团不是融合环系统的一部分或是茚基团的一部分时,环戊二烯-1-基团的1-位取代是强制的。还声明了这些膦化合物作为催化反应中的配体以及这些膦化合物的制备的用途。
    公开号:
    EP1894938A1
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    New cyclopentadienyl, indenyl or fluorenyl substituted phosphine compounds and their use in catalytic reactions
    摘要:
    该发明涉及一种由通式(1)表示的膦化合物 其中 R'和R"独立地选自烷基、环烷基和2-呋喃基,或者R'和R"结合在一起与磷原子形成至少含有3个碳原子的碳-磷单环或碳-磷双环;所述烷基基团、环烷基基团和碳-磷单环未取代或取代,所述取代包括来自烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基基团中至少一个基团的选择; Cps是部分取代或完全取代的环戊二烯-1-基团,包括导致融合环系统的取代,当环戊二烯-1-基团不是融合环系统的一部分或是茚基团的一部分时,环戊二烯-1-基团的1-位取代是强制的。还声明了这些膦化合物作为催化反应中的配体以及这些膦化合物的制备的用途。
    公开号:
    EP1894938A1
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文献信息

  • 9-Fluorenylphosphines for the Pd-Catalyzed Sonogashira, Suzuki, and Buchwald–Hartwig Coupling Reactions in Organic Solvents and Water
    作者:Christoph A. Fleckenstein、Herbert Plenio
    DOI:10.1002/chem.200601142
    日期:2007.3.16
    lithiation and reaction with R2PCl (R=Cy, iPr, tBu) generates 9-alkyl, 9-PR2-fluorenes which constitute electron-rich and bulky phosphine ligands. The in-situ-formed palladium-phosphine complexes ([Na2PdCl4], phosphonium salt, base, substrates) were tested in the Sonogashira, Suzuki, and Buchwald-Hartwig reactions of aryl chlorides and aryl bromides in organic solvents. The Sonogashira coupling of aryl chlorides
    芴的锂化/烷基化导致各种9-烷基芴(烷基= Me,Et,iPr,-Pr,-C18H25)> 95%的收率,对此进行锂化和与R2PC1的反应(R = Cy,iPr,tBu )生成9-烷基,9-PR2-芴,它们构成了富电子且庞大的膦配体。在有机溶剂中的芳基氯化物和芳基溴化物的Sonogashira,Suzuki和Buchwald-Hartwig反应中测试了原位形成的钯-膦配合物([Na2PdCl4] 、,盐,碱,底物)。在1-mol%的Pd催化剂下,在100-120摄氏度下,芳基氯化物的Sonogashira偶联可导致> 90%的收率。芳基氯的Suzuki偶联通常需要在100摄氏度的二恶烷中加入0.05摩尔%的Pd催化剂,以定量形成产物。为了在水中进行“绿色”交叉偶联反应,使9-乙基芴基二环己基膦在硫酸中反应,生成相应的2-磺化phospho盐。通过使用这种水溶性催化剂进行的活化芳基氯的Suzuki偶联仅需要0
  • CYCLOPENTADIENYL, INDENYL OR FLUORENYL SUBSTITUTED PHOSPHINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN CATALYTIC REACTIONS
    申请人:Plenio Herbert
    公开号:US20090253907A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    A phosphine compound represented by general formula (1) wherein R′ and R″ independently are selected from alkyl, cycloalkyl and 2-furyl radicals, or R′ and R″ are joined together to form with the phosphorous atom a carbon-phosphorous monocycle including at least 3 carbon atoms or a carbon-phosphorous bicycle; the alkyl radicals, cycloalkyl radicals, and carbon-phosphorous monocycle being unsubstituted or substituted by at least one radical selected from the group of alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy, and aryloxy radicals; Cp s is a partially substituted or completely substituted cyclopentadien-1-yl group, including substitutions resulting in a fused ring system, and wherein a substitution at the 1-position of the cyclopentadien-1-yl group is mandatory when the cyclopentadien-1-yl group is not part of a fused ring system or is part of an indenyl group. These phosphines can be used as ligands in catalytic reactions.
    一种磷化合物,其通式表示为(1),其中R'和R''独立地选择烷基,环烷基和2-呋喃基基团,或者R'和R''与磷原子结合形成至少包括3个碳原子的碳-磷单环或碳-磷双环;烷基基团,环烷基基团和碳-磷单环未经取代或被至少一种从烷基,环烷基,芳基,烷氧基和芳氧基基团组成的基团取代;Cps是部分取代或完全取代的环戊二烯-1-基基团,包括导致融合环系统的取代,当环戊二烯-1-基基团不是融合环系统的一部分或是一个茚基基团的一部分时,必须在环戊二烯-1-基基团的1位进行取代。这些磷化物可以用作催化反应中的配体。
  • New Cyclopentadienyl, Indenyl or Fluorenyl Substituted Phosphine Compounds and their Use in Catalytic Reactions
    申请人:PLENIO Herbert
    公开号:US20120245348A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    Disclosed herein are phosphine compounds represented by the general formula (4): and corresponding phosphonium salts represented by the general formula (4a): Also disclosed are processes for the preparation of these phosphines and phosphonium salts as well as their use as ligands in catalytic reactions.
    本文披露了由一般式(4)表示的膦化合物和由一般式(4a)表示的相应膦鎵鹽,同时还披露了制备这些膦化合物和膦鎵鹽的过程,以及它们作为催化反应中的配体的用途。
  • New Cyclopentadienyl, Indenyl or Fluorenyl Substituted Phosphine Compounds and Their Use in Catalytic Reactions
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:US20140058101A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    The invention is directed to a phosphine compound represented by general formula (1) wherein R′ and R″ independently are selected from alkyl, cycloalkyl and 2-furyl radicals, or R′ and R″ are joined together to form with the phosphorous atom a carbon-phosphorous monocycle comprising at least 3 carbon atoms or a carbon-phosphorous bicycle; the alkyl radicals, cycloalkyl radicals, and carbon-phosphorous monocycle being unsubstituted or substituted by at least one radical selected from the group of alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy, and aryloxy radicals; Cp s is a partially substituted or completely substituted cyclopentadien-1-yl group, including substitutions resulting in a fused ring system, and wherein a substitution at the 1-position of the cyclopentadien-1-yl group is mandatory when the cyclopentadien-1-yl group is not part of a fused ring system or is part of an indenyl group. Also claimed is the use of these phosphines as ligands in catalytic reactions and the preparation of these phosphines.
    本发明涉及一种磷化合物,其通式表示为(1),其中R'和R"独立地选择为烷基,环烷基和2-呋喃基基团,或者R'和R"与磷原子结合形成至少包含3个碳原子的碳-磷单环或碳-磷双环;烷基基团,环烷基基团和碳-磷单环未被取代或被至少一种从烷基,环烷基,芳基,烷氧基和芳氧基基团中选择的基团取代;Cp是部分取代或完全取代的环戊二烯-1-基基团,包括导致融合环系统的取代,当环戊二烯-1-基基团不是融合环系统的一部分或是茚基团的一部分时,必须在环戊二烯-1-基基团的1位进行取代。还声明了这些磷化物作为催化反应中的配体以及这些磷化物的制备的用途。
  • NEW CYCLOPENTADIENYL, INDENYL OR FLUORENYL SUBSTITUTED PHOSPHINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN CATALYTIC REACTIONS
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:EP2057174B1
    公开(公告)日:2014-12-17
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同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-PEG9-羧酸 芴甲氧羰基-PEG8-琥珀酰亚胺酯 芴甲氧羰基-PEG7-羧酸 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-O-叔丁酯-L-苏氨酸五氟苯酚酯 芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 芴甲氧羰基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-L-脯氨酸五氟苯酯 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-L-β-高亮氨酸