2,3-Dibromo-1-(4-chloro-phenyl)-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-propan-1-one | 433925-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-Dibromo-1-(4-chloro-phenyl)-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-propan-1-one
• CAS: 433925-26-9
• 化学式: C₁₉H₁₂Br₂ClNO₄
• 分子量: 513.57
• InChiKey: JERQJMKMEVNZTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dibromo-1-(4-chloro-phenyl)-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-propan-1-one 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硝基苯呋喃衍生物的研究部分。硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪的合成，表征，抗菌和抗病毒活性。

  摘要：

  描述了从取代的苯乙酮和对硝基苯基糠醛开始合成四个1-芳基-3- [5-（对硝基苯基）-2-呋喃基] -2-丙烯-1-酮。然后将这些丙烯酮转化为相应的二溴衍生物，该二溴衍生物在脱氢溴化后得到α-溴丙烯酮而不是炔酮。这些二溴丙烷与4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑的缩合产生一类新的硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑并噻二嗪。在分析，红外光谱，核磁共振和质谱研究的基础上，建立了硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑并噻二嗪的结构。1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪而不是1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二氮杂的形成通过其中之一的X射线晶体分析清楚地证实了上述缩合。提出了一种可能的机制来解释硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪的形成。筛选了一些新合成的三唑并噻二嗪的抗菌和抗病毒特性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01124-7
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-Chloro-phenyl)-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-propenone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2,3-Dibromo-1-(4-chloro-phenyl)-3-[5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-yl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  硝基苯呋喃衍生物的研究部分。硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪的合成，表征，抗菌和抗病毒活性。

  摘要：

  描述了从取代的苯乙酮和对硝基苯基糠醛开始合成四个1-芳基-3- [5-（对硝基苯基）-2-呋喃基] -2-丙烯-1-酮。然后将这些丙烯酮转化为相应的二溴衍生物，该二溴衍生物在脱氢溴化后得到α-溴丙烯酮而不是炔酮。这些二溴丙烷与4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑的缩合产生一类新的硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑并噻二嗪。在分析，红外光谱，核磁共振和质谱研究的基础上，建立了硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑并噻二嗪的结构。1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪而不是1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二氮杂的形成通过其中之一的X射线晶体分析清楚地证实了上述缩合。提出了一种可能的机制来解释硝基苯基糠基亚基1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪的形成。筛选了一些新合成的三唑并噻二嗪的抗菌和抗病毒特性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01124-7