((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((S)-14-(aminooxy)-2-isopropyl-3-methyl-6,9,12-trioxa-3-azatetradecanamido)-N,3-dimethylbutanamido)-3-methoxy-5-methylheptanoyl)pyrrolidin-2-yl)-3-methoxy-2-methylpropanoyl)-L-phenylalanine | 1415246-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: ((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((S)-14-(aminooxy)-2-isopropyl-3-methyl-6,9,12-trioxa-3-azatetradecanamido)-N,3-dimethylbutanamido)-3-methoxy-5-methylheptanoyl)pyrrolidin-2-yl)-3-methoxy-2-methylpropanoyl)-L-phenylalanine
• 英文别名: AS269；PEG4-aminooxy-MMAF；(2S)-2-[[(2R,3R)-3-[(2S)-1-[(3R,4S,5S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[2-[2-[2-(2-aminooxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl-methylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]-methylamino]-3-methoxy-5-methylheptanoyl]pyrrolidin-2-yl]-3-methoxy-2-methylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 1415246-35-3
• 化学式: C₄₇H₈₂N₆O₁₂
• 分子量: 923.201
• InChiKey: OJYZGXVPCDZLCK-KVEFUIBJSA-N

物化性质

• 沸点：
  1014.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((S)-14-(aminooxy)-2-isopropyl-3-methyl-6,9,12-trioxa-3-azatetradecanamido)-N,3-dimethylbutanamido)-3-methoxy-5-methylheptanoyl)pyrrolidin-2-yl)-3-methoxy-2-methylpropanoyl)-L-phenylalanine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[3-[2-[2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT D'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE À LA PROSTATE

  摘要：

  本发明涉及前列腺特异性膜抗原（PSMA）抗体及包含至少一个非天然编码氨基酸的抗体药物偶联物。公开了具有一个或多个非天然编码氨基酸的αPSMA抗体，以及进一步公开了抗体药物偶联物，其中本发明的αPSMA抗体与一个或多个毒素偶联。还公开了非天然氨基酸多拉司汀类似物，这些类似物在翻译后进一步修饰，以及实现这些修饰的方法和纯化这些多拉司汀类似物的方法。通常，修饰的多拉司汀类似物包括至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟基胺基团。进一步公开了使用此类非天然氨基酸抗体药物偶联物、多拉司汀类似物和修饰的非天然氨基酸多拉司汀类似物的方法，包括治疗、诊断和其他生物技术用途。

  公开号：

  WO2013185117A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino}-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl}-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamide 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ((2R,3R)-3-((S)-1-((3R,4S,5S)-4-((S)-2-((S)-14-(aminooxy)-2-isopropyl-3-methyl-6,9,12-trioxa-3-azatetradecanamid