6(R)-<2-<8(S)-hydroxy-2(S),6(S)-dimethyl-1,2,3,4,4a(R),5,6,7,8,8a(S)-decahydronaphth-1(S)-yl>ethyl>-4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 79902-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6(R)-<2-<8(S)-hydroxy-2(S),6(S)-dimethyl-1,2,3,4,4a(R),5,6,7,8,8a(S)-decahydronaphth-1(S)-yl>ethyl>-4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 6(R)-[2-[8(S)-hydroxy-2(S), 6(S)-dimethyl-1,2,3,4,4a(S),5,6,7,8,8a(S)-decahydro-naphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one；(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,4aS,6S,8S,8aS)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-yl]ethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxan-2-one
• CAS: 79902-65-1
• 化学式: C₂₅H₄₆O₄Si
• 分子量: 438.723
• InChiKey: QNZXIMDYXIWPLB-YHTFOKLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(R)-<2-<8(S)-hydroxy-2(S),6(S)-dimethyl-1,2,3,4,4a(R),5,6,7,8,8a(S)-decahydronaphth-1(S)-yl>ethyl>-4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 以 (6R)-[2-[8(S)-Hydroxy-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,8a(R)-octahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 为溶剂， 生成 6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-6 (R)-hydroxymethyl-2(S)-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a(R)-octahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful in the preparation of HMG-COA reductase inhibitors

  摘要：

  揭示了一种新型中间体和其制备方法，其中所述中间体在制备梅维诺林及其类似物的6-羟甲基和相关氧化衍生物中具有用途。

  公开号：

  US04833258A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-6-[2-(8-羟基-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘)-乙基]-四氢吡喃-2-酮 在 Crabtree catalyst 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 6(R)-<2-<8(S)-hydroxy-2(S),6(S)-dimethyl-1,2,3,4,4a(R),5,6,7,8,8a(S)-decahydronaphth-1(S)-yl>ethyl>-4(R)-(tert-butyldimethylsiloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-dihydromevinolin by selective reduction of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a046

文献信息

• Novel HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04940727A1

  公开（公告）日：1990-07-10

  Novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors are useful as anti-hypercholesterolemic agents and are represented by the following general structural formulae (I) and (II): ##STR1##

  新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂是作为抗高胆固醇药物有用的，其通式表示如下（I）和（II）：##STR1##
• US36481
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DECAMP, ANN E.;VERHOEVEN, THOMAS R.;SHINKAI, ICHIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3207-3208
  作者：DECAMP, ANN E.、VERHOEVEN, THOMAS R.、SHINKAI, ICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, ROBERT L.;LEE, TA JYH
  作者：SMITH, ROBERT L.、LEE, TA JYH

  DOI：——

  日期：——