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bis(2,5-difluoro-p-phenylene)-34-crown-10 | 199866-83-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(2,5-difluoro-p-phenylene)-34-crown-10
英文别名
——
bis(2,5-difluoro-p-phenylene)-34-crown-10化学式
CAS
199866-83-6
化学式
C28H36F4O10
mdl
——
分子量
608.581
InChiKey
BCQPRDRQYVJLNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二(溴甲基)苯 、 1,1-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-4,4'-pyridylpiridinium bis(hexafluorophosphate) 、 bis(2,5-difluoro-p-phenylene)-34-crown-10 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0 ℃ 、1199.99 MPa 条件下, 反应 72.0h, 以24%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用芳族氟取代基控制链中的链、性质和相对环组分运动†
    摘要:
    已经合成了四种基于双-对-亚苯基-34-冠-10 的新型含氟大环聚醚,并随后分别与环双(百草枯-对-亚苯基)连接。大环聚醚中的芳环模板强烈影响链的效率。将氟原子取代基引入双-对-亚苯基-34-冠-10 中的一个氢醌环对产率的影响很小,而使用双-对-亚苯基-34-冠-10 衍生物,其中两个对苯二酚环至少部分氟化,导致链产率急剧下降。在包含一个氢醌和一个氟化氢醌环的大环聚醚的 [2] 链烷中,在溶液中(1H 和 19F NMR,以及紫外可见光谱,
    DOI:
    10.1021/ja970640a
  • 作为产物:
    描述:
    2-[2-(2-{2-[2,5-Difluoro-4-(2-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-phenoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethanol 在 4-二甲氨基吡啶caesium carbonate 、 cesium 4-methylbenzenesulfonate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 bis(2,5-difluoro-p-phenylene)-34-crown-10
    参考文献:
    名称:
    用芳族氟取代基控制链中的链、性质和相对环组分运动†
    摘要:
    已经合成了四种基于双-对-亚苯基-34-冠-10 的新型含氟大环聚醚,并随后分别与环双(百草枯-对-亚苯基)连接。大环聚醚中的芳环模板强烈影响链的效率。将氟原子取代基引入双-对-亚苯基-34-冠-10 中的一个氢醌环对产率的影响很小,而使用双-对-亚苯基-34-冠-10 衍生物,其中两个对苯二酚环至少部分氟化,导致链产率急剧下降。在包含一个氢醌和一个氟化氢醌环的大环聚醚的 [2] 链烷中,在溶液中(1H 和 19F NMR,以及紫外可见光谱,
    DOI:
    10.1021/ja970640a
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