2',3'-O-Isopropylidene-2'-C-methyluridine | 944476-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2',3'-O-Isopropylidene-2'-C-methyluridine
• 英文别名: 2′-C-methyl-2′,3′-O-isopropylidenuridine；2'-C-methyl-2',3'-O-(1-methylethylidene)uridine；2’-C-methyl-2’,3’-O-isopropylidene-uridine；1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2,3a-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 944476-45-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₆
• 分子量: 298.296
• InChiKey: NYJFNNHCMMZARK-QYVSTXNMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-O-Isopropylidene-2'-C-methyluridine 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氮唑 、 碘 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 4-acetylthio-2,2-dimethyl-3-oxobutyl bis(2'-C-methyluridin-5'-yl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  2,2-二取代的4-酰基硫代-3-氧代丁基作为磷酸酯的酯酶和不耐热保护基团

  摘要：

  已经引入了五个不同的2，2-二取代的4-酰基硫基-3-氧代丁基作为酯酶不稳定的磷酸二酯保护基，它们另外是热不稳定的。的磷酸三酯1 - 3通过HPLC-ESI-MS制备，以确定在37酶和非酶去除这些基团的速率℃和pH 7.5。另外，1 H NMR光谱监测用于中间体和产物的结构表征。当用猪肝酯酶处理时，这些基团通过酶促脱酰基作用，然后快速化学环化成4,4-二取代的二氢噻吩-3（2 H）-一。可以通过4-酰硫基取代基的性质来调节酶促脱保护的速率，苯甲酰基和乙酰基的去除速度是新戊酰基的50和5倍。酶促脱保护后未观察到谷胱甘肽的烷基化。根据2-取代基的电负性和酰硫基的大小，非酶促脱保护的半衰期为0.57至35小时。酰基显然来自硫原子C3-迁移宝石由酮基的水合和产生保护基团的离去C1上的暴露的巯基的攻击得到二醇如4,4-二取代-3-酰氧基-4,5- -二氢噻吩并伴随释放所需的磷酸二酯。

  DOI：

  10.1021/jo302421u
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R,6aS)-2-amino-5-(hydroxymethyl)-6a-methyl-5,6-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]oxazol-6-ol 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2',3'-O-Isopropylidene-2'-C-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  2′ - C-甲基β-核苷的端粒立体定向合成；酰胺与2 - C-甲基-d-阿拉伯糖的神圣反应

  摘要：

  2 - C-甲基-d-阿拉伯糖与氰酰胺和丙酸甲酯的顺序反应提供了脱水核苷，其可以在酸性条件下打开并在C2'处转化，得到2'- C-甲基尿苷；用氢氧化钠开环得到2'- C-甲基阿拉伯糖-尿苷，其在C2'处的构型得以保留。这提供了完全的立体定向控制，仅产生β-核苷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.105

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150105341A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus and/or Flaviviridae infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，以及它们的合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核病毒和/或黄病毒科感染等疾病和/或症状的方法。
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDES, NUCLÉOTIDES SUBSTITUÉS ET LEURS ANALOGUES
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014209979A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a norovirus, with a nucleoside, a nucleotide and an analog thereof.

  本文揭示了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还揭示了利用核苷、核苷酸及其类似物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物治疗诺如病毒感染的方法。
• Bifunctional aryloxyphosphoramidate prodrugs of 2′-C-Me-uridine: synthesis and anti-HCV activity
  作者：Munmun Maiti、Ling-Jie Gao、Chunsheng Huang、Roger G. Ptak、Michael G. Murray、Steven De Jonghe、Piet Herdewijn

  DOI：10.1039/c6ob01189f

  日期：——

  novel nucleoside phosphoramidate analogues for improving the anti-HCV activity of 2′-C-Me-uridine, we have synthesized for the first time a series of L-glutamic acid, L-serine, L-threonine and L-tyrosine containing aryloxyphosphoramidate prodrugs of 2′-C-Me-uridine. Evaluation of their activity against HCV revealed that they displayed very potent anti-HCV activity, with EC50 values that are in the

  为了鉴定新颖的核苷氨基磷酸酯类似物以改善2' - C -Me-尿苷的抗HCV活性，我们首次合成了一系列L-谷氨酸，L-丝氨酸，L-苏氨酸和L -酪氨酸的2' - C -Me-尿苷的芳氧基磷酸氨基甲酸酯的前药。评估其抗HCV的活性表明，它们显示出非常有效的抗HCV活性，其EC 50值与Sofosbuvir处于同一范围内。
• Aspartic acid based nucleoside phosphoramidate prodrugs as potent inhibitors of hepatitis C virus replication
  作者：Munmun Maiti、Mohitosh Maiti、Jef Rozenski、Steven De Jonghe、Piet Herdewijn

  DOI：10.1039/c5ob00427f

  日期：——

  an attempt to identify novel nucleoside phosphoramidate analogues for improving the anti-HCV activity, we have explored, for the first time, aspartic acid (Asp) and iminodiacetic acid (IDA) esters as amidate counterparts by considering three 2′-C-methyl containing nucleosides, 2′-C-Me-cytidine, 2′-C-Me-uridine and 2′-C-Me-2′-fluoro-uridine. Synthesis of these analogues required protection for the vicinal

  鉴于对人类的持续威胁，抗丙型肝炎病毒（HCV）的核苷酸前药的开发被认为是许多药物化学领域的不懈努力。为了鉴定新颖的核苷氨基磷酸酯类似物以提高抗HCV活性，我们首次考虑了三个2'- C-甲基，探索了天冬氨酸（Asp）和亚氨基二乙酸（IDA）酯作为a酸酯的对应物。含有核苷，2' - C -Me-胞苷，2' - C -Me-尿苷和2'- C-Me-2'-氟尿苷。这些类似物的合成需要保护糖部分的邻二醇功能性和胞苷核苷的氨基，以在5'-羟基区域选择性地进行磷酸化反应。抗HCV数据表明，基于Asp的氨基磷酸酯的效力比亲本核苷高约550倍。Asp-ProTides的抑制活性高于Ala-ProTides，这表明Asp将成为开发新型抗病毒前药的潜在氨基酸候选物。
• STABILIZED NUCLEOTIDES FOR MEDICAL TREATMENT
  申请人：Deshpande Milind

  公开号：US20160016986A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  5′-Deuterated nucleosides and nucleotides and modifications thereof are provided for use in medical therapies, including as antiviral, anti-tumor and anti-neoplastic agents. In one embodiment, compounds, methods and uses are provided for the treatment of hepatitis C, RSV, HSV and other viral diseases in a host, including a human.

  提供了用于医疗疗法的5'-氘代核苷和核苷酸以及其修饰，包括作为抗病毒、抗肿瘤和抗肿瘤剂。在一个实施例中，提供了化合物、方法和用途，用于治疗丙型肝炎、RSV、HSV和其他病毒性疾病在宿主中，包括人类。