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2-(Ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1042785-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
英文别名
2-(ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
2-(Ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline化学式
CAS
1042785-02-3
化学式
C12H17NO
mdl
——
分子量
191.273
InChiKey
BCOHJVNSIHBVPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline3,4-二氯苯甲基磺酰氯吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以80%的产率得到(1-(3,4-dichlorophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
    摘要:
    磺胺取代物,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
    公开号:
    US20080153843A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以50%的产率得到2-(Ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
    摘要:
    磺胺取代物,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
    公开号:
    US20080153843A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
    申请人:OBERBOERSCH Stefan
    公开号:US20080153843A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.
    磺胺取代物,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
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