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methyl 4-acetyl-1-{[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino}-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
methyl 4-acetyl-1-{[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino}-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 338388-37-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-acetyl-1-{[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino}-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
methyl 4-acetyl-1-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]-2,5-dimethylpyrrole-3-carboxylate
CAS
338388-37-7
化学式
C
20
H
21
N
3
O
4
mdl
——
分子量
367.404
InChiKey
QUOMDEFFAROQGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
93.2
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 4-acetyl-1-{[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino}-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
在
sodium methylate
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 129.0h, 生成 4-[(3-Acetyl-4-methoxycarbonyl-2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-(2-1H-indol-3-yl-acetyl)-amino]-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-pyrazole-1-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
酰肼部分在吡咯-吡唑复合体系形成中的区域选择性作用
摘要:
用3-肼基-3-氧代丙酸乙酯,(4-氯苯磺酰基)乙酸酰肼,4-硝基苯基乙酸酰肼,苯基乙酸酰肼,噻吩-3-乙酸酰肼或吲哚-3-乙酸处理2-氯乙酰乙酸烷基酯酰肼产生相应的衍生物。在碳酸钠存在下,这些化合物在室温下与乙酰乙酰苯胺或2,4-戊二酮反应,通过相关的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯中间体产生相应的1-氨基吡咯环。在甲醇钠的存在下,由3-肼基-3-氧代丙酸乙酯或4-硝基苯基乙酸酰肼得到的杂环的1-氨基侧链上存在的活化亚甲基在室温下1,2-二氮杂-1侵蚀, 3-丁二烯提供各自的肼基1,4-加合物。在基本条件下,这些加合物在室温下会环化,形成NHCOCH桥联的吡咯-吡唑体系。在(4-氯苯磺酰基)乙酸酰肼的情况下,相应的1-氨基吡咯不添加进一步的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯分子,从而得到1H-吡咯和2-氧hydr衍生物为已鉴定的化合物。在相同反应条件下,由苯基乙酸酰肼,噻吩-3-乙酸酰肼
DOI:
10.1016/s0040-4020(00)01125-x
作为产物:
描述:
乙酰丙酮
、 2-Chloro-3-[(2-1H-indol-3-yl-acetyl)-hydrazono]-butyric acid methyl ester 在
sodium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 26.0h, 以69%的产率得到methyl 4-acetyl-1-{[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino}-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
参考文献:
名称:
酰肼部分在吡咯-吡唑复合体系形成中的区域选择性作用
摘要:
用3-肼基-3-氧代丙酸乙酯,(4-氯苯磺酰基)乙酸酰肼,4-硝基苯基乙酸酰肼,苯基乙酸酰肼,噻吩-3-乙酸酰肼或吲哚-3-乙酸处理2-氯乙酰乙酸烷基酯酰肼产生相应的衍生物。在碳酸钠存在下,这些化合物在室温下与乙酰乙酰苯胺或2,4-戊二酮反应,通过相关的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯中间体产生相应的1-氨基吡咯环。在甲醇钠的存在下,由3-肼基-3-氧代丙酸乙酯或4-硝基苯基乙酸酰肼得到的杂环的1-氨基侧链上存在的活化亚甲基在室温下1,2-二氮杂-1侵蚀, 3-丁二烯提供各自的肼基1,4-加合物。在基本条件下,这些加合物在室温下会环化,形成NHCOCH桥联的吡咯-吡唑体系。在(4-氯苯磺酰基)乙酸酰肼的情况下,相应的1-氨基吡咯不添加进一步的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯分子,从而得到1H-吡咯和2-氧hydr衍生物为已鉴定的化合物。在相同反应条件下,由苯基乙酸酰肼,噻吩-3-乙酸酰肼
DOI:
10.1016/s0040-4020(00)01125-x
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