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1-(6H-phenanthridin-5-yl)-4-phenylbutan-1-one | 80554-69-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6H-phenanthridin-5-yl)-4-phenylbutan-1-one
英文别名
——
1-(6H-phenanthridin-5-yl)-4-phenylbutan-1-one化学式
CAS
80554-69-4
化学式
C23H21NO
mdl
——
分子量
327.426
InChiKey
ZTPCYLDRYQKUGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.22
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6H-phenanthridin-5-yl)-4-phenylbutan-1-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以97%的产率得到4-苯基丁酸
    参考文献:
    名称:
    一种新型羧基保护基团——源自 5,6-二氢菲啶的羧酰胺——
    摘要:
    作为衍生自 5,6-二氢菲啶的酰胺保护的羧基在各种条件下都是稳定的,并且可以在用铈 (IV) 处理时通过氧化选择性地脱保护。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.1551
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基丁酸4-二甲氨基吡啶 、 Proton Sponge 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 1-(6H-phenanthridin-5-yl)-4-phenylbutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    一种新型羧基保护基团——源自 5,6-二氢菲啶的羧酰胺——
    摘要:
    作为衍生自 5,6-二氢菲啶的酰胺保护的羧基在各种条件下都是稳定的,并且可以在用铈 (IV) 处理时通过氧化选择性地脱保护。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.1551
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文献信息

  • NARASAKA, KOICHI;HIROSE, TAKUJI;UCHIMARU, TADAFUMI;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1982, N 7, 991-992
    作者:NARASAKA, KOICHI、HIROSE, TAKUJI、UCHIMARU, TADAFUMI、MUKAIYAMA, TERUAKI
    DOI:——
    日期:——
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