磺胺甲氧哒嗪 | 80-35-3

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 磺胺类药及增效剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磺胺甲氧哒嗪
• 中文别名: 磺胺甲氧吡嗪；吡嗪磺胺；3-(对氨基苯磺酰胺基)-6-甲氧基哒嗪；4-氨基-N-(6-甲氧基-3-哒嗪基)苯磺酰胺；3-对氨基苯磺酰胺基-6-甲氧基哒嗪N1-(6-Methoxypyridazin-3-yl)sulfanilamide；3-对氨基苯磺酰胺基-6-甲氧基哒嗪；SMPZ；吡嗪磺；长效磺胺；长效磺胺B；杜洛克斯(加气混凝土,商品名；磺胺甲氧基吡哒嗪；清炎磺
• 英文名称: Sulfamethoxypyridazine
• 英文别名: Sulfamethoxypyridazin；4-amino-N-(6-methoxypyridazin-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 80-35-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃S
• mdl: MFCD00057372
• 分子量: 280.307
• InChiKey: VLYWMPOKSSWJAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183°
• 沸点：
  564.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3936 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 碰撞截面：
  159.4 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2935009090
• RTECS号：
  WP0400000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封保存。

SDS

磺胺甲氧哒嗪

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模块 1. 化学品
产品名称： Sulfamethoxypyridazine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽可能有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼损伤
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 磺胺甲氧哒嗪
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 80-35-3
磺胺甲氧哒嗪

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： 4-Amino-N-(6-methoxy-3-pyridazinyl)benzenesulfonamide , N-(6-Methoxy-3-
pyridazinyl)sulfanilamide
分子式： C11H12N4O3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
磺胺甲氧哒嗪

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 182°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:2739 mg/kg
scu-mus LD50:4500 mg/kg
ipr-mus LD50:1200 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: WP0400000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
磺胺甲氧哒嗪

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

不良反应

磺胺甲氧哒嗪使用不当会出现明显的不良反应，常见的是肾损伤。药物在尿中沉淀，尤其是在中性或酸性环境下更易形成结晶尿、血尿或导致尿路阻塞，从而引发肾损伤。适当增加饮水量或碱化尿液可以预防结晶尿的产生。偶尔会出现过敏反应，表现为发热、皮疹、皮炎及血管神经性水肿。所有磺胺甲氧哒嗪及其衍生物间存在交叉过敏反应。

生物活性

Sulfamethoxypyridazine（CL 13494）是一种长效磺胺类药物，用于治疗疱疹样皮炎。

体内研究

在卡氏肺囊虫感染大鼠的初步研究中，Sulfamethoxypyridazine表现出极高的疗效。其以1毫克/千克体重剂量治疗卡氏肺囊虫感染的大鼠时效果与sulfamethoxazole相当。小鼠动物模型实验显示，Sulfamethoxypyridazine能够有效对抗卡氏肺囊虫，Giemsa和镀银染色评分的ED50分别为0.06毫克/千克/天和0.08毫克/千克/天。在不同剂量下（0.1毫克/千克/天或0.3毫克/千克/天），Sulfamethoxypyridazine相较于0.47毫克/千克/天表现出更显著的抗卡氏肺囊虫效果。在山羊体内，经im和sc给药后，药物半衰期分别为11.0小时和13.7小时；全身有效性则为68.6% 和58.7%；分布与消除半衰期分别约为0.1小时（6.28小时）；稳定状态下的表观分布容积值及全身清除率分别为0.39毫升/千克/分钟和0.73毫升/千克/分钟。

化学性质

Sulfamethoxypyridazine为白色或微黄色结晶性粉末，无臭、味苦，在光照下易变色。该药物在丙酮中略溶，在乙醇中极微溶解，并几乎不溶于水。它在稀盐酸或氢氧化碱溶液中易溶。熔点范围为180～183℃（174-177℃）。

用途

Sulfamethoxypyridazine用于治疗呼吸系统、泌尿系统和肠道感染，尤其适用于慢性气管炎、恶性症及麻风病的治疗。它主要用于链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌等感染，并特别适合尿道感染。

此外，该药物也作为禽畜消炎抗菌药，主要针对链球菌、葡萄球菌、大肠杆菌等感染，尤其适用于尿道感染。同时，它可用于溶血性链球菌、肺炎球菌及脑膜炎球菌等引起的感染。

类别

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-大鼠LD50：2739毫克/公斤；口服-小鼠LD50：1750毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；燃烧会产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾

储运特性

库房应保持通风、低温干燥

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，以及雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺甲氧哒嗪 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-{5-[1-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-ylamino}-N-(6-methoxy-pyridazin-3-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Peciura; Tarasevicius; Martinkus, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 12, p. 862 - 863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-[(6-甲氧基哒嗪-3-基)氨基磺酰基]苯基]乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 磺胺甲氧哒嗪
  参考文献：
  名称：

  3-Sulfanilamido-6-alkoxypyridazines and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01537a060

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019199979A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• [EN] PROGRAMMABLE POLYMERIC DRUGS<br/>[FR] MÉDICAMENTS POLYMÈRES PROGRAMMABLES
  申请人：SONY CORP

  公开号：WO2020210689A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Compounds useful as biologically active compounds are disclosed. The compounds have the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, L1, L2, M and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds are also provided.

  披露了作为生物活性化合物有用的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其立体异构体、互变异构体或盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、L1、L2、M和n如本文所定义。还提供了与这些化合物的制备和使用相关的方法。
• Synthesis of Isothiocyanates and Unsymmetrical Thioureas with the Bench-Stable Solid Reagent (Me₄N)SCF₃
  作者：Thomas Scattolin、Alexander Klein、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00689

  日期：2017.4.7

  selective, and rapid transformation of primary amines and diamines to isothiocyanates and cyclic thioureas is disclosed. As opposed to established approaches that employ toxic or volatile electrophilic liquids and require reaction control (i.e., slow addition, cooling), this protocol utilizes the bench-stable, solid reagent (Me4N)SCF3 at room temperature. The method is characterized by operational simplicity

  公开了伯胺和二胺高效，选择性和快速转化为异硫氰酸酯和环状硫脲的方法。与采用有毒或挥发性亲电子液体并需要反应控制（即，缓慢添加，冷却）的既定方法相反，该协议在室温下利用了台式稳定的固体试剂（Me 4 N）SCF 3。该方法的特点是操作简单，速度快，效率高，官能团耐受性高和后期适用性强。副产物为固体，允许通过过滤分离目标化合物。
• Compounds that are Analogs of Squalamine, Used as Antibacterial Agents
  申请人：VIRBAC

  公开号：US20180042942A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The invention relates to compounds of formula (I), to the pharmaceutical compositions comprising same, and to the use thereof in the treatment of bacterial, fungal, viral and parasitic infections or in the treatment of cancer in humans or animals. In formula (I), R1 and R2 are as defined in claim 1.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，包括相同的药物组成，以及在人类或动物中用于治疗细菌、真菌、病毒和寄生虫感染或治疗癌症的用途。在公式（I）中，R1和R2如权利要求1中定义的那样。

表征谱图