11β,17α-dimethyl-3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-5α-gonane-5,17β-diol | 336616-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11β,17α-dimethyl-3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-5α-gonane-5,17β-diol
• 英文别名: (5R,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-11,17-dimethylspiro[1,2,4,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-5,17-diol
• CAS: 336616-03-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: VYGSPZFOGNDHFA-HTPMCXQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β,17α-dimethyl-3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-5α-gonane-5,17β-diol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到11β,17α-dimethyl-17β-hydroxy-gon-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  18 Norsteroids as selectively active estrogens

  摘要：

  本发明涉及新型18-去甾体（戈纳三烯）的一般式（I），其中R1、R2、R3、R6、R7、R8、R9、R11、R11'、R14、R15、R15'、R16、R17和R17'在说明书中所述，以及将所述化合物用作药物活性成分。这些化合物在大鼠前列腺的雌激素受体制备中体外表现出高亲和力，在大鼠子宫的雌激素受体制备中也表现出高亲和力。这些化合物在体内与子宫相比对骨骼具有优先活性和/或在刺激5HT2a受体和转运分子的表达方面具有显着活性。本发明还涉及所述化合物的生产、治疗用途和所述化合物的制剂形式。本发明还涉及基于戈纳三烯分子骨架的类固醇的应用，以治疗雌激素缺乏引起的疾病和疾病，并且还涉及将所述戈纳三烯结构组分用于分离以产生与子宫相比增强雌激素活性的化合物的总结构中的应用。

  公开号：

  US06958327B1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-5-hydroxy-11β-methyl-5α-gonan-17-one 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到11β,17α-dimethyl-3,3-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-5α-gonane-5,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  18 Norsteroids as selectively active estrogens

  摘要：

  本发明涉及新型18-去甾体（戈纳三烯）的一般式（I），其中R1、R2、R3、R6、R7、R8、R9、R11、R11'、R14、R15、R15'、R16、R17和R17'在说明书中所述，以及将所述化合物用作药物活性成分。这些化合物在大鼠前列腺的雌激素受体制备中体外表现出高亲和力，在大鼠子宫的雌激素受体制备中也表现出高亲和力。这些化合物在体内与子宫相比对骨骼具有优先活性和/或在刺激5HT2a受体和转运分子的表达方面具有显着活性。本发明还涉及所述化合物的生产、治疗用途和所述化合物的制剂形式。本发明还涉及基于戈纳三烯分子骨架的类固醇的应用，以治疗雌激素缺乏引起的疾病和疾病，并且还涉及将所述戈纳三烯结构组分用于分离以产生与子宫相比增强雌激素活性的化合物的总结构中的应用。

  公开号：

  US06958327B1

文献信息

• 18-NOR-STEROIDE ALS SELEKTIV WIRKSAME ESTROGENE
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP1226155B1

  公开（公告）日：2007-05-02
• US6958327B1
  申请人：——

  公开号：US6958327B1

  公开（公告）日：2005-10-25