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4-苯甲酰基四氯吡啶 | 18613-89-3

中文名称
4-苯甲酰基四氯吡啶
中文别名
——
英文名称
4-Benzoyltetrachlorpyridin
英文别名
Phenyl-(2,3,5,6-tetrachloropyridin-4-yl)methanone
4-苯甲酰基四氯吡啶化学式
CAS
18613-89-3
化学式
C12H5Cl4NO
mdl
——
分子量
320.99
InChiKey
NALKGRHSFCFMCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134-135 °C
  • 沸点:
    446.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (perchloropyridin-4-yl)(phenyl)methanol3,5-二(三氟甲基)硝基苯lithium acetate 作用下, 以 乙腈叔丁醇 为溶剂, 以11 %的产率得到4-苯甲酰基四氯吡啶
    参考文献:
    名称:
    光诱导硝基芳烃作为多功能厌氧氧化剂用于获取羰基和亚胺衍生物
    摘要:
    在此,我们报告了光激发硝基芳烃促进醇、胺、醛和亚胺厌氧氧化的方案。机理研究支持光激发硝基芳烃与醇和胺经历双氢原子转移(HAT)步骤以提供各自的酮和亚胺产物的观点。在醛和亚胺存在的情况下,连续发生 HAT 和氧原子转移 (OAT) 事件,分别产生羧酸和酰胺。这种转变适用于连续光流设置,从而缩短了反应时间。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c02292
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文献信息

  • Polyhalogenoaromatic compounds. Part 43. Inter- and intra-molecular reactions of polychloroaromatic compounds with copper
    作者:Arthur G. Mack、Hans Suschitzky、Basil J. Wakefield
    DOI:10.1039/p19800001682
    日期:——
    The reaction of polychloroiodoarenes with copper in dimethylformamide gives good yields of the biaryls. 4Bromotetrachloropyridine gives products of halogen exchange and reduction as well as coupling. Pentachloropyridine gave only tetrachloropyridines. Evidence against free radical or pyridyne intermediates is presented, and it is postulated that the reactions proceed via pyridylcopper compounds, although
    芳烃在二甲基甲酰胺中的反应产生了良好的联芳基收率。4Bromotetrachloropyridine产生卤素交换和还原以及偶合的产物。五氯吡啶仅给出四氯吡啶。提供了针对自由基或吡啶炔中间体的证据,并且假定反应通过吡啶化合物进行,尽管不排除电子转移机理。与反应时,一些4-(邻-卤代苯氧基)-和4-(邻-卤代代苯氧基)四卤代吡啶吡啶产生环化,还原和卤素转移的产物。最初,至少部分与吡啶基反应,而不是与邻位反应。-卤代芳基。结果再次与涉及吡啶中间体的反应途径一致。
  • MACK A. G.; SUSCHITZKY H.; WAKEFIELD B. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 8, 1682-1687
    作者:MACK A. G.、 SUSCHITZKY H.、 WAKEFIELD B. J.
    DOI:——
    日期:——
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