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(6-methoxy-[4]quinolyl)-[2]piperidyl-methanol | 731834-66-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6-methoxy-[4]quinolyl)-[2]piperidyl-methanol
英文别名
(6-Methoxy-[4]chinolyl)-[2]piperidyl-methanol;NoName_3935;(6-methoxyquinolin-4-yl)-piperidin-2-ylmethanol
(6-methoxy-[4]quinolyl)-[2]piperidyl-methanol化学式
CAS
731834-66-5
化学式
C16H20N2O2
mdl
——
分子量
272.347
InChiKey
YZBXMDQMMIOHLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-methoxy-[4]quinolyl)-[2]piperidyl-methanol甲醇丙酮 作用下, 生成 (1-butyl-[2]piperidyl)-(6-methoxy-[4]quinolyl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    Ainley; King, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1938, vol. 125, p. 60,69
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-1-(6-methoxy-[4]quinolyl)-2-nitro-hexan-1-ol 在 甲醇 作用下, 生成 (6-methoxy-[4]quinolyl)-[2]piperidyl-methanol
    参考文献:
    名称:
    52.与硝啶有关的抗疟化合物的合成。第二部分 的二氢合成X -niquidine
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9460000197
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文献信息

  • Potential Antimalarials. (6-Methoxyquinolyl-4)-α-piperidylcarbinols<sup>1,2</sup>
    作者:Herbert Sargent
    DOI:10.1021/ja01216a082
    日期:1946.12
  • 52. The synthesis of antimalarial compounds related to niquidine. Part II. Synthesis of a dihydro-x-niquidine
    作者:T. S. Work
    DOI:10.1039/jr9460000197
    日期:——
  • Ainley; King, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1938, vol. 125, p. 60,69
    作者:Ainley、King
    DOI:——
    日期:——
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