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7-氯-1-乙基-4-氧代-6-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢喹啉-3-羧酸盐酸盐
7-氯-1-乙基-4-氧代-6-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢喹啉-3-羧酸盐酸盐 | 75001-85-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
7-氯-1-乙基-4-氧代-6-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢喹啉-3-羧酸盐酸盐
中文别名
——
英文名称
6-Defluoro-piperazinyl 7-Depiperazinyl-chloro Norfloxacin Hydrochloride
英文别名
7-chloro-1-ethyl-4-oxo-6-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
CAS
75001-85-3
化学式
C
16
H
18
ClN
3
O
3
*ClH
mdl
——
分子量
372.251
InChiKey
KBKCJGUWGLHJLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
74.57
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
哌嗪
、
7-氯-1-乙基-6-氟-4-氧氢喹啉-3-羧酸
在
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.33h, 以66%的产率得到氟哌酸盐酸盐
参考文献:
名称:
喹诺酮类抗生素的快速合成
摘要:
描述了一种在微波辐照下简便快速地合成环丙沙星的方法。产物环丙沙星被分离出来,杂质被表征为在酸1中取代氯而不是氯的产物。类似地合成诺夫洛沙星。喹诺酮代表一大类合成抗菌剂,可抑制两种重要的细菌酶,并具有广谱抗菌活性 (1)。这些化合物的氟化物衍生物是目前临床实践中用于对抗分枝杆菌结核感染的治疗剂的最新添加物 (2)。其中,c iprof loxac in 2a 和norf loxacin 2b 是大量大量使用的抗生素。事实上,2a是世界上应用最广泛的第三代喹诺酮类抗生素,优于氯霉素、氨基糖苷类和头孢菌素,常用于治疗肠热病、脓毒症、支气管炎支气管炎。 aestrogeli t is 、前列腺和非基因球菌属 (3)。图2a和2b通常通过适当的酸1a和1b与哌嗪(4)的取代反应制备。还报道了使用喹诺酮羧酸的硼酸盐或氟硼酸盐络合物来获得氟衍生物 2a 和 2 bp 主要的 ly (5)。麦克风阵列加热技术的应用目前正在接受广泛的检验
DOI:
10.1515/hc.2005.11.5.423
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