(3S)-trans-7-cyclopentylhexahydro-2-oxo-3-phthalimido-1H-azepine-1-acetic acid methyl ester | 160135-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-trans-7-cyclopentylhexahydro-2-oxo-3-phthalimido-1H-azepine-1-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (3S-trans)-7-(Cyclopentyl)hexahydro-3-phthalimido-2-oxo-1H-azepine-1-acetic acid, methyl ester；methyl 2-[(3S,7R)-7-cyclopentyl-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-oxoazepan-1-yl]acetate
• CAS: 160135-04-6
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅
• 分子量: 398.459
• InChiKey: FCGCZDPJRJLBMK-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-trans-7-cyclopentylhexahydro-2-oxo-3-phthalimido-1H-azepine-1-acetic acid methyl ester 在 TEA 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 [3S-[3α(R*),7β]]-7-(Cyclopentyl)hexahydro-3-[[2-(acetylthio)-1-oxo-3-phenylpropyl]amino]-2-oxo-1H-azepine-1-acetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  双重金属蛋白酶抑制剂。6.将双环和取代的单环a庚酮作为二肽替代物掺入血管紧张素转化酶/中性内肽酶抑制剂中。

  摘要：

  一系列取代的单环和双环a庚酮以巯基乙酰基二肽的二肽替代物形式并入，希望产生一种能有效抑制血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）的化合物。这些化合物中有许多显示出对两种酶的出色效力。两种最有效的化合物，单环a庚酮2n和双环a庚酮3q，在体外和体内均显示出比ACE和NEP更高的活性。

  DOI：

  10.1021/jm950677a
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯-1-基(三甲基)硅烷 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 (3S)-trans-7-cyclopentylhexahydro-2-oxo-3-phthalimido-1H-azepine-1-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  双重金属蛋白酶抑制剂。6.将双环和取代的单环a庚酮作为二肽替代物掺入血管紧张素转化酶/中性内肽酶抑制剂中。

  摘要：

  一系列取代的单环和双环a庚酮以巯基乙酰基二肽的二肽替代物形式并入，希望产生一种能有效抑制血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）的化合物。这些化合物中有许多显示出对两种酶的出色效力。两种最有效的化合物，单环a庚酮2n和双环a庚酮3q，在体外和体内均显示出比ACE和NEP更高的活性。

  DOI：

  10.1021/jm950677a