摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 152517-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
152517-49-2
化学式
C13H28OS
mdl
——
分子量
232.431
InChiKey
QMVSDNJCSVKXPY-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.24
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 喹啉sodium hydroxide正丁基锂三氟化硼乙醚氢气 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 7.75h, 生成 (R)-6-庚基四氢吡喃-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Enzyme assisted synthesis of enantiomerically pure δ-lactones
    摘要:
    Both enantiomeric series of a wide variety of optically pure 6-alkylated delta-lactones - saturated as well as unsaturated - were prepared via an enzyme mediated route. The key reaction step is the nucleophilic ring opening of enantiomerically pure alkyl-oxiranes, accessible via the corresponding beta-hydroxythioethers which can be obtained enantiomerically pure via enzyme catalyzed kinetic resolutions.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)80146-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Enzyme assisted synthesis of enantiomerically pure δ-lactones
    摘要:
    Both enantiomeric series of a wide variety of optically pure 6-alkylated delta-lactones - saturated as well as unsaturated - were prepared via an enzyme mediated route. The key reaction step is the nucleophilic ring opening of enantiomerically pure alkyl-oxiranes, accessible via the corresponding beta-hydroxythioethers which can be obtained enantiomerically pure via enzyme catalyzed kinetic resolutions.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)80146-9
点击查看最新优质反应信息