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1,3-Butadienyl-cyclopentan | 58298-55-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Butadienyl-cyclopentan
英文别名
Buta-1,3-dienylcyclopentane
1,3-Butadienyl-cyclopentan化学式
CAS
58298-55-8
化学式
C9H14
mdl
——
分子量
122.21
InChiKey
PKXSMWHANURDBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Butadienyl-cyclopentan氧气 、 Rose Bengal bis(triethylammonium) salt 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (+/-)-(1aSR,2RS,5aSR)-2-cyclopentylperhydrooxireno[2,3-d][1,2]dioxine
    参考文献:
    名称:
    新型内过氧化物抗疟药:合成,血红素结合和抗疟药活性。
    摘要:
    我们报告了一系列新型环氧内过氧化物化合物的合成,这些化合物可以从简单的起始原料通过一到三个步骤以高收率制备。这些化合物中的一些在体外抑制恶性疟原虫的生长。结构活性研究表明,被饱和环状部分双取代的内过氧化物环是药效团。为了研究这些新型抗疟疾化合物作用的分子基础,我们研究了它们与氧化和还原形式的血红素相互作用的能力。一些化合物以类似于氯喹和其他4-氨基喹啉的方式与氧化血红素相互作用,而一些化合物则与还原的血红素相互作用。但是,抗疟疾效力水平与这些活动并没有很好的相关性,
    DOI:
    10.1021/jm0305319
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reactions of delocalized dicarbanions with dihalides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00871a030
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