N-[5-benzamido-3-(4-bromobenzoyl)pentyl]benzamide | 107402-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[5-benzamido-3-(4-bromobenzoyl)pentyl]benzamide
• CAS: 107402-16-4
• 化学式: C₂₆H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 493.4
• InChiKey: NEKRMMKRNHDKRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C
• 沸点：
  749.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 1-苯甲酰基氮丙啶 、 三苯甲基钠 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STAMM, H.;WEISS, R., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 5, 392-395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions with Aziridines; 34¹. γ-Amidoketones by Amidoethylation of Ketones
  作者：Helmut Stamm、Rainer Weiss

  DOI：10.1055/s-1986-31648

  日期：——

  Sodium enolates of ketones react with 1-acyl-, 1-aminocarbonyl-, and 1-alkoxycarbonylaziridines to give γ-amidoketones ([N-(4-oxoalkyl)-carboxamides, -ureas, and -carbamic esters]. Twofold amidoethylation in α,α- or α,α′-position can usually be suppressed by using excess enolate, exept for the amidoethylation of 1-indanone.

  酮的烯醇钠与 1-酰基-、1-氨基羰基- 和 1-烷氧基羰基氮丙啶反应生成 γ-酰胺酮（[N-(4-氧代烷基)-甲酰胺、-脲和-氨基甲酸酯]。δ 中的双重酰胺乙基化±,α- 或 α,α'- 位通常可以通过使用过量的烯醇化物来抑制，但 1-茚满酮的酰胺乙基化除外。