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ethyl 4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]benzoate | 176208-27-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]benzoate
英文别名
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ethyl 4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]benzoate化学式
CAS
176208-27-8
化学式
C16H20O4
mdl
——
分子量
276.332
InChiKey
ZVUILGPKJDJVEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸叔丁酯对碘苯甲酸乙酯 在 Br(1-)*C28H29BrN5O2Pd 、 四丁基碘化铵三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以87%的产率得到ethyl 4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    由稳健的亲水性吡啶桥联双苯并咪唑亚基-钯钳络合物催化的高效水相 Heck 反应
    摘要:
    NHC-钯钳形配合物催化水性Heck反应的第一个有效例子是通过使用稳健的亲水性吡啶桥连双苯并咪唑亚基-钯配合物作为分子催化剂,在没有明显水解产物的情况下实现了极低催化剂负载量,该配合物耐受芳烃中取代官能团的各种电子性质。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259723
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文献信息

  • CYCLOPROPANAMINE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20150266881A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The present invention provides a compound having a lysine specific demethylase 1 inhibitory action, and useful as a medicament such as a prophylactic or therapeutic agent for schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease or Huntington's disease, and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein A is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or a heterocyclic group optionally having substituent(s); B is a benzene ring optionally having further substituent(s); R 1 , R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or a heterocyclic group optionally having substituent(s); A and R 1 are optionally bonded to each other to form, together with the adjacent nitrogen atom, a cyclic group optionally having substituent(s); and R 2 and R 3 are optionally bonded to each other to form, together with the adjacent nitrogen atom, a cyclic group optionally having substituent(s), or a salt thereof.
    本发明提供一种具有赖酸特异性去甲基化酶1抑制作用的化合物,可用作预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、帕森病或亨廷顿病等疾病的药物。本发明涉及一种由下式表示的化合物: 其中A是一个烃基,可选地具有取代基,或者是一个杂环基,可选地具有取代基;B是一个苯环,可选地具有进一步的取代基;R1、R2和R3分别是氢原子,或者是一个烃基,可选地具有取代基,或者是一个杂环基,可选地具有取代基;A和R1可选地结合在一起,与相邻的氮原子一起形成一个可选地具有取代基的环基;而R2和R3可选地结合在一起,与相邻的氮原子一起形成一个可选地具有取代基的环基,或其盐。
  • US9751885B2
    申请人:——
    公开号:US9751885B2
    公开(公告)日:2017-09-05
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