(2R,3S)-2,3-Dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-pentanoic acid tert-butyl ester | 122969-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2,3-Dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl (2RS,3SR)-2,3-dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)pentanoate
• CAS: 122969-50-0
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃
• 分子量: 402.618
• InChiKey: ITNNWWPGTAUKOR-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2,3-Dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-pentanoic acid tert-butyl ester 在 ruthenium(III)(H2O)3 chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 tert-Butyl(2SR,3RS)-4-((benzyloxy)carbonyl)-2,3-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 47. Stereochemistry of the Michael addition of ester and ketone enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a028
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)-2-buten-1-one 、 lithium;(E)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]prop-1-en-1-olate 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-Butyl (2RS,3RS)-2,3-dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)pentanoate 、 (2R,3S)-2,3-Dimethyl-5-oxo-5-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 47. Stereochemistry of the Michael addition of ester and ketone enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a028

文献信息

• Acyclic stereoselection. 46. Stereochemistry of the Michael addition of N,N-disubstituted amide and thioamide enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones
  作者：David A. Oare、Mark A. Henderson、Mark A. Sanner、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo00288a027

  日期：1990.1