6,13,22,29-Tetra-tert-butyl-9,16,25,32-tetramethoxy-2,18-dithia<3.1.3.1>metacyclophane | 125666-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6,13,22,29-Tetra-tert-butyl-9,16,25,32-tetramethoxy-2,18-dithia<3.1.3.1>metacyclophane
• 英文别名: 6,13,22,29-Tetra-tert-butyl-9,16,25,32-tetramethoxy-2,18-dithia[3.1.3.1]metacyclophane；5,13,19,27-Tetratert-butyl-29,30,31,32-tetramethoxy-9,23-dithiapentacyclo[23.3.1.13,7.111,15.117,21]dotriaconta-1(29),3(32),4,6,11,13,15(31),17(30),18,20,25,27-dodecaene；5,13,19,27-tetratert-butyl-29,30,31,32-tetramethoxy-9,23-dithiapentacyclo[23.3.1.13,7.111,15.117,21]dotriaconta-1(29),3(32),4,6,11,13,15(31),17(30),18,20,25,27-dodecaene
• CAS: 125666-02-6
• 化学式: C₅₀H₆₈O₄S₂
• 分子量: 797.22
• InChiKey: RJIRULIMHWYCJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,13,22,29-Tetra-tert-butyl-9,16,25,32-tetramethoxy-2,18-dithia<3.1.3.1>metacyclophane 在 三溴化硼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~470.0 ℃ 、79.99 Pa 条件下， 反应 24.0h， 生成 5,12,20,27-Tetra-tert-butyl-8,15,23,30-tetrahydroxy<2.1.2.1>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 26. Tetrahydroxy[2.n.2.n]metacyclophanes. Preparation, reactions, and spectra

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a031
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-1-((5-(tert-butyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxyphenyl)methyl)-3-(chloromethyl)-2-methoxybenzene 在 cesium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 6,13,22,29-Tetra-tert-butyl-9,16,25,32-tetramethoxy-2,18-dithia<3.1.3.1>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 26. Tetrahydroxy[2.n.2.n]metacyclophanes. Preparation, reactions, and spectra

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a031

文献信息

• Tsuge, Akihiko; Shibata, Hideshi; Yamada, Masaki, Journal of Chemical Research, Synopses, 1995, # 1, p. 22 - 23
  作者：Tsuge, Akihiko、Shibata, Hideshi、Yamada, Masaki、Moriguchi, Tetsuji、Mataka, Shuntaro、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• Metacyclophanes and related compounds. 26. Tetrahydroxy[2.n.2.n]metacyclophanes. Preparation, reactions, and spectra
  作者：Masashi Tashiro、Akihiko Tsuge、Tsuyoshi Sawada、Toshihiro Makishima、Seiji Horie、Takashi Arimura、Shuntaro Mataka、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/jo00295a031

  日期：1990.4