[2-(Hydroxy-thiophen-2-yl-methyl)-phenyl]-thiophen-2-yl-methanone | 868749-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(Hydroxy-thiophen-2-yl-methyl)-phenyl]-thiophen-2-yl-methanone
• 英文别名: [2-[Hydroxy(thiophen-2-yl)methyl]phenyl]-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 868749-92-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S₂
• 分子量: 300.402
• InChiKey: IPCYVOCPPKKLPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Hydroxy-thiophen-2-yl-methyl)-phenyl]-thiophen-2-yl-methanone 在 Woollins reagent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.32 g的产率得到2-(1-(thiophen-2-yl)benzo[c]selenophen-3-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基苯并[ c ]硒代苯的合成与表征

  摘要：

  一系列1,3- diarylbenzo的[ C ^ ]硒吩（对称/不对称）已合成涉及酮-醇/苯并[硒转移反应Ç使用Woollins试剂]呋喃。这些二芳基苯并[ c ]硒代苯的光学和电化学研究与其结构相关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.002
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 3-噻吩-2-基-3H-2-苯并呋喃-1-酮 在 magnesium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2-(Hydroxy-thiophen-2-yl-methyl)-phenyl]-thiophen-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基苯并[ c ]硒代苯的合成与表征

  摘要：

  一系列1,3- diarylbenzo的[ C ^ ]硒吩（对称/不对称）已合成涉及酮-醇/苯并[硒转移反应Ç使用Woollins试剂]呋喃。这些二芳基苯并[ c ]硒代苯的光学和电化学研究与其结构相关。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.002

文献信息

• Synthesis of 1,3-diarylbenzo[c]selenophenes
  作者：Arasambattu K. Mohanakrishnan、P. Amaladass

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.069

  日期：2005.10

  For the first time, syntheses of 1,3-diarylbenzo[c]selenophenes are reported involving a selenium transfer reaction of keto-alcohol/benzo[c]furan using Woollins reagent.

  首次报道了使用Woollins试剂的1，3-二芳基苯并[ c ]硒代苯的合成，涉及到酮醇/苯并[ c ]呋喃的硒转移反应。