4-氯-3-硝基苯磺酸 | 121-18-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-硝基苯磺酸
• 中文别名: 邻硝基氯苯-4-磺酸；间硝基对氯苯磺酸；3-硝基-4-氯苯磺酸
• 英文名称: 3-nitro-4-chlorobenzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-chloro-3-nitrobenzene sulfonic acid；4-chloro-3-nitro-benzenesulfonic acid；4-chloro-3-nitrobenzenesulphonic acid；4-chloro-3-nitrobenzenesulfonic acid；3-nitro-4-chlorobenzenesulphonic acid
• CAS: 121-18-6
• 化学式: C₆H₄ClNO₅S
• mdl: MFCD00274152
• 分子量: 237.62
• InChiKey: RPKWNMFDAOACCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 密度：
  1.747±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  YH2850000
• 海关编码：
  2904909090
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/38
• 储存条件：
  存储条件：室温、干燥密封

制备方法与用途

化学性质：白色片状结晶，极易溶于水。

用途：用作染料中间体。

生产方法：由对氯苯磺酸硝化而得。具体步骤为：将对氯苯磺酸和98%硫酸加入反应锅中，冷却至20℃，在搅拌下缓慢加入67%硝酸溶液，并在40℃下反应半小时。随后进行盐析、过滤、酸化处理，最终得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯磺酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 3-硝基-4-氯苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fischer,P., Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 氯磺酸 、 silver sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以96.7%的产率得到4-氯-3-硝基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  针对低电子云密度芳烃的磺化方法

  摘要：

  本发明公开了一种针对低电子云密度芳烃的磺化方法，包括以下步骤：1)、在溶剂中，以金属硫酸盐作为催化剂，将氯磺酸与芳烃底物按照1.2～1.5:1的摩尔比混合后磺化反应1～5小时；所述芳烃底物为低电子云密度芳烃，所述溶剂为惰性试剂；2)、将步骤1)所得的反应物减压蒸馏以除去溶剂，将减压蒸馏残余物倒入冰水中，调节pH为1±0.1，过滤，滤饼干燥后，得磺化产物。采用本发明的磺化方法收率高，且能实现废酸减排。

  公开号：

  CN108752242B

文献信息

• Synthesis and Antistaphylococcal Activity of<i>N</i>-Substituted-1<i>H</i>-benzimidazole-sulphonamides
  作者：M. Orhan Püsküllü、Sulhiye Yıldız、Hakan Göker

  DOI：10.1002/ardp.200900199

  日期：2009.11.19

  evaluated for antibacterial activity against Staphylococcus aureus and methicillin‐resistant S. aureus (MRSA). Certain compounds inhibit bacterial growth with low MIC (μg/mL) values. The most active compounds 30, 31, and 32 have the lowest MIC values with 0.39 to 0.19 μg/mL. Among the compounds having sulfonamido moities, 16, 23, and 24 exhibited the strongest antibacterial activity with 1.56 μg/mL MIC values

  合成了一系列 N-取代-1H-苯并咪唑-5(6)-磺酰胺和 3-(5,6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)-N-取代苯磺酰胺并评估其对金黄色葡萄球菌的抗菌活性和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。某些化合物以低 MIC (μg/mL) 值抑制细菌生长。活性最强的化合物 30、31 和 32 的 MIC 值最低，为 0.39 至 0.19 μg/mL。在具有磺酰氨基部分的化合物中，16、23 和 24 表现出最强的抗菌活性，MIC 值为 1.56 μg/mL。
• [EN] 9-AMINOACRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9-AMINOACRIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ARIEL RES & DEV CO LTD

  公开号：WO2011051950A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  N-substituted 9-aminoacridine and bis-acridino derivatives containing electron- withdrawing groups (EWG) or electron-donating groups (EDG), including amino acid residues, and one-pot methods for their synthesis are disclosed. The derivatives are potential candidates for cancer treatment.

  含有取代基的9-氨基吖啶和含有电子吸引基团（EWG）或电子供给基团（EDG）的双吖啶衍生物，包括氨基酸残基，以及它们的合成的一锅法被披露。这些衍生物是潜在的癌症治疗候选物。
• Colorant compounds
  申请人：Banning H. Jeffrey

  公开号：US20060020141A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of the formula wherein M is either (1) a metal ion having a positive charge of +y wherein y is an integer which is at least 2, said metal ion being capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, or (2) a metal-containing moiety capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, z is an integer representing the number of chromogen moieties associated with the metal and is at least 2, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , a, b, c, d, Y, and z are as defined herein, Q − is a COO − group or a SO 3 — group, A is an organic anion, and CA is either a hydrogen atom or a cation associated with all but one of the Q − groups.

  式中的化合物，其中M是一个带有正电荷+y的金属离子，其中y是至少为2的整数，该金属离子能够与至少两个色团基团形成化合物，或者M是一个含金属基团的基团，能够与至少两个色团基团形成化合物，z是表示与金属相关的色团基团数量的整数，至少为2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、a、b、c、d、Y和z的定义如上所述，Q-是一个COO-基团或SO3-基团，A是一个有机阴离子，CA是一个氢原子或与除一个Q-基团之外的所有Q-基团相关联的阳离子。
• Amination of Aryl Halides and Esters Using Intensified Continuous Flow Processing
  作者：Thomas Kohl、Christian Hornung、John Tsanaktsidis

  DOI：10.3390/molecules201017860

  日期：——

  Significant process intensification of the amination reactions of aryl halides and esters has been demonstrated using continuous flow processing. Using this technology traditionally difficult amination reactions have been performed safely at elevated temperatures. These reactions were successfully conducted on laboratory scale coil reactor modules with 1 mm internal diameter (ID) and on a preparatory scale tubular reactor with 6 mm ID containing static mixers.

  已证明使用连续流处理显著加强了芳基卤化物和酯的氨基化反应。利用这种技术，传统上难以进行的氨基化反应可以安全地在高温下进行。这些反应成功在实验室规模的1毫米内径的线圈反应器模块上进行，并在具有静态混合器的6毫米内径的制备规模管式反应器中开展。
• Hair dyes containing amino-nitrobenzoic acid or amino-nitrobenzene
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：US04619666A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Hair coloring preparations containing substantive hair dyes corresponding to the following general formula ##STR1## in which A is an SO.sub.3 H group or a COOH group, and R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or other substituents, show high fastness properties and favorable toxicological properties. The substantive hair dyes are preferably present in the hair coloring preparations in a quantity of from 0.01 to 5.0% by weight, optionally in conjunction with known oxidation hair dye precursors.

  含有与以下一般公式对应的实质性染发剂的染发制剂，其中A是SO.sub.3 H基团或COOH基团，R.sup.1和R.sup.2是氢或其他取代基，表现出高牢固性和有利的毒理学性能。实质性染发剂最好以0.01至5.0%的重量份存在于染发制剂中，可以选择性地与已知的氧化染发剂前体一起使用。