1-(4-methoxyphenyl)-2-(2-trifluoromethyl-oxazol-5-yl) ethanone | 919778-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(2-trifluoromethyl-oxazol-5-yl) ethanone
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-[2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-5-yl]ethan-1-one；1-(4-methoxyphenyl)-2-[2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-5-yl]ethanone
• CAS: 919778-78-2
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 285.223
• InChiKey: DMRKLSHUEONBPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-三氟乙酰基炔丙基胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-(2-trifluoromethyl-oxazol-5-yl) ethanone
  参考文献：
  名称：

  A new consecutive three-component oxazole synthesis by an amidation–coupling–cycloisomerization (ACCI) sequence

  摘要：

  以丙炔胺和酸氯化物为起点，通过酰胺化-偶联-环异构化（ACCI）顺序，三组份连续合成 1-(杂)芳基-2-(2-(杂)芳基-恶唑-5-基)乙酮的新方法，既可用于酰胺化，也可用于交叉偶联。

  DOI：

  10.1039/b610839c

文献信息

• A new consecutive three-component oxazole synthesis by an amidation–coupling–cycloisomerization (ACCI) sequence
  作者：Eugen Merkul、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1039/b610839c

  日期：——

  A novel consecutive three-component synthesis of 1-(hetero)aryl-2-(2-(hetero)aryl-oxazol-5-yl) ethanones starting from propargyl amine and acid chlorides, both for amidation and cross-coupling, is based upon an amidation–coupling–cycloisomerization (ACCI) sequence.

  以丙炔胺和酸氯化物为起点，通过酰胺化-偶联-环异构化（ACCI）顺序，三组份连续合成 1-(杂)芳基-2-(2-(杂)芳基-恶唑-5-基)乙酮的新方法，既可用于酰胺化，也可用于交叉偶联。