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3-heptyl-4-pentyl-5-pentyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine | 1431858-84-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-heptyl-4-pentyl-5-pentyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
英文别名
3-Heptyl-4,5-dipentyl-4,6-dihydrotriazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
3-heptyl-4-pentyl-5-pentyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine化学式
CAS
1431858-84-2
化学式
C27H44N4
mdl
——
分子量
424.673
InChiKey
XBCBUXFSBNDBFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-bromobenzyl)-N-pentylpentadec-7-yn-6-amine 在 sodium azide 、 15-冠醚-5 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 32.0h, 以53%的产率得到3-heptyl-4-pentyl-5-pentyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    通过空前的一锅铜催化的叠氮化-环化反应合成[1,2,3]-三唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s
    摘要:
    已经开发出一种新颖的三步法,以中等到良好的产率产生[1,2,3]-三唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s。关键步骤是空前的一锅Cu催化邻溴代苄基炔丙基胺的叠氮化-环化反应。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.03.031
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