2,3,4,5-tetramethyl-1,4-hexadiene | 51504-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,3,4,5-tetramethyl-1,4-hexadiene
• 英文别名: 2,3,4,5-tetramethyl-hexa-1,4-diene；2.3.4.5-Tetramethyl-hexadien-(1.4)；2,3,4,5-Tetramethylhexa-1,4-dien；2,3,4,5-Tetramethylhexa-1,4-diene
• CAS: 51504-54-2
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: ZPYYCZZBNXDIMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,2,3,4,4-六甲基二环[1.1.0]丁烷 在 三乙胺 作用下， 生成 2,3,4,5-tetramethyl-1,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Hamon,D.P.G., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 153 - 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the chemistry of diols and cyclic ethers-52
  作者：Árpád Molnár、Mihály Bartók

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89939-7

  日期：——

  zeolite, the dehydration of (±)-2,2,3,4,5,5-hexamethyloxolane () in the vapour phase leads to the formation of 2,3,4,5-tetramethyl-1,5-hexadiene () in a slow process, while -2,2,3,4,5,5-hexamethyloxolane () is converted to 2, 3 ,4 ,5-tetramethyl-2, 4-hexadiene () with high selectivity in a fast reaction. These differences in reaction rate and selectivity indicate that the dehydration of takes place

  上的γ-Al 2 ö 3，RPO 4和的NaX沸石，（±）-2,2,3,4,5,5-hexamethyloxolane的脱水（）在汽相中导致的2,3,4的形成1,5-四甲基-1,5-己二烯（）缓慢转化，而-2,2,3,4,5,5-六甲基氧戊烷（）转化为2，3，4，5-四甲基-2，4 -己二烯（）具有快速反应中的高选择性。反应速率和选择性的这些差异表明通过E 2机理发生了脱水。相反，空间应变通过E1机制导致开环。这些结论得到了2,2,5,5-四甲基氧戊环（）和2,2,6,6-四甲基氧杂环烷（）的非选择性转化的支持。），和脱水，并在甲酸在液相存在下进行。实验观察证明，立体异构的氧杂环戊烷脱水反应的反应性和反应方向均由空间因素决定。
• Stereochemistry of dehydration of oxolanes to dienes on γ-alumina
  作者：Mihály Bartók、Árpád Molnár

  DOI：10.1039/c39850000089

  日期：——

  On γ-alumina gaseous (±)-2,2,3,4,5,5-hexamethyloxolane (1) is converted mainly into 2,3,4,5-tetramethylhexa-1,5-dine, while its meso-isomer (2) reacts at a higher rate than (1) to give 2,3,4,5-tetramethylhexa-2,4-diene with high selectivity; this is the first reported experimental observation of the stereochemistry of this dehydration reaction.

  在γ-氧化铝上，气态（±）-2,2,3,4,5,5-六甲基氧戊环（1）主要转化为2,3,4,5-四甲基六氟-1,5-丁，而其内消旋异构体（2）以比（1）更高的速率反应，以高选择性产生2,3,4,5-四甲基己基2,4-二烯；这是该脱水反应的立体化学的首次报道的实验观察。
• BARTOK, M.;MOLNAR, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 2, 89-90
  作者：BARTOK, M.、MOLNAR, A.

  DOI：——

  日期：——
• MOLNAR A.; BARTOK M., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 131-141
  作者：MOLNAR A.、 BARTOK M.

  DOI：——

  日期：——
• MOLNAR A.; BARTOK M., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 93,(1987) N 2, 59-64
  作者：MOLNAR A.、 BARTOK M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图