6,1,6'-tri-O-mesitylenesulphonylsucrose | 58510-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,1,6'-tri-O-mesitylenesulphonylsucrose
• 英文别名: 6,1',6'-tri-O-trimsylsucrose；6,1',6'-Tri-O-mesitylensulfonylsucrose；[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 58510-36-4
• 化学式: C₃₉H₅₂O₁₇S₃
• 分子量: 889.03
• InChiKey: HNFQIEFNUSOSHL-DSVBBKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  284
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,1,6'-tri-O-mesitylenesulphonylsucrose 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2,3,4,6,3',4',6'-hepta-O-benzoyl-1'-O-trimsylsucrose
  参考文献：
  名称：

  Guthrie, R. D. (Gus); Jenkins, Ian D.; Watters, James J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 11, p. 2487 - 2497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 蔗糖 在 吡啶 作用下， 以30%的产率得到6,1,6'-tri-O-mesitylenesulphonylsucrose
  参考文献：
  名称：

  Guthrie, R. D. (Gus); Jenkins, Ian D.; Watters, James J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 11, p. 2487 - 2497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective tetratosylation of sucrose: Isolation of the 2,6, 1′,6′-tetrasulphonate
  作者：John M. Ballard、Leslie Hough、Shashi P. Phadnis、Anthony C. Richardson

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85374-4

  日期：1980.8
• US4435440A
  申请人：——

  公开号：US4435440A

  公开（公告）日：1984-03-06
• US4549013A
  申请人：——

  公开号：US4549013A

  公开（公告）日：1985-10-22
• Guthrie, R. D. (Gus); Jenkins, Ian D.; Watters, James J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 11, p. 2487 - 2497
  作者：Guthrie, R. D. (Gus)、Jenkins, Ian D.、Watters, James J.

  DOI：——

  日期：——