4-nitrophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside | 148705-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 4-nitrophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 148705-05-9
• 化学式: C₅₀H₅₆N₂O₂₈
• 分子量: 1132.99
• InChiKey: PCYIFFRTUYMOFY-VCHGWFHJSA-N

物化性质

• 沸点：
  1007.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  372.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-{(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Amino-2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-(4-nitro-phenoxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy}-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  从苯基O-（四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（（ 1→3）-4,6-二-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷

  摘要：

  通过开发和利用关键的糖基供体，完成了以乳酸-N-二糖I（β-d-Galp-（1→3）-β-d-GlcpNAc）为末端单元的两种四糖和一种三糖的合成，即苯基O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→3）-4,6-二-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)80103-l
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-deoxy-2-phthalimido-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-nitrophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从苯基O-（四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（（ 1→3）-4,6-二-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷

  摘要：

  通过开发和利用关键的糖基供体，完成了以乳酸-N-二糖I（β-d-Galp-（1→3）-β-d-GlcpNAc）为末端单元的两种四糖和一种三糖的合成，即苯基O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→3）-4,6-二-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-1-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)80103-l