tert-butyl N-[1-(2,5-difluorophenyl)-4-[[3-[[(2S,3R)-2-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-4-oxobutan-2-yl]carbamate | 1357067-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(2,5-difluorophenyl)-4-[[3-[[(2S,3R)-2-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1357067-47-0
• 化学式: C₃₇H₅₄F₂N₄O₉
• 分子量: 736.854
• InChiKey: WXOXUIMEVCGJPT-ZZIWSCQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(2,5-difluorophenyl)-4-[[3-[[(2S,3R)-2-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-4-oxobutan-2-yl]carbamate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R)-1-[[3-[[4-(2,5-difluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxo-4-phenylmethoxybutan-2-yl] acetate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl N-[1-(2,5-difluorophenyl)-4-[[3-[[(2S,3R)-2-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1