1,1-dimethylethyl 2-chloro-3-(isopropyl) oxirane carboxylate | 102191-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 2-chloro-3-(isopropyl) oxirane carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-chloro-3-propan-2-yloxirane-2-carboxylate
• CAS: 102191-49-1
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₃
• 分子量: 220.696
• InChiKey: MZDLNEJOMDOCFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 2-chloro-3-(isopropyl) oxirane carboxylate 在 lithium bromide 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 3-bromo-4-methyl-2-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids

  摘要：

  1-德西亚-2-硫代头孢菌素酸衍生物的新颖式样的分子式为##STR1## 其中R选自##STR2## Ra是有机基团，R.sub.i和R.sub.j分别选自氢、脂肪、芳香和杂环的群，或者与它们附着的氮原子一起形成一个可选取代的环，或者R.sub.b NH--，R.sub.b是可选取代的碳环或杂环芳基，R.sub.1和--COM如规范所定义，R.sub.4是氢或甲氧基，n.sub.2为0、1或2，它们的无毒、药用可接受的酸盐以拉丁或光学活性形式具有抗生素活性，并且它们的制备和新颖中间体。

  公开号：

  US05663164A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯乙酸叔丁酯 、 potassium tert-butylate 、 异丁醛 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 2-chloro-3-(isopropyl) oxirane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-dethia-2-thia-cephalosporanic acids

  摘要：

  1-德西亚-2-硫代头孢菌素酸衍生物的新颖式样的分子式为##STR1## 其中R选自##STR2## Ra是有机基团，R.sub.i和R.sub.j分别选自氢、脂肪、芳香和杂环的群，或者与它们附着的氮原子一起形成一个可选取代的环，或者R.sub.b NH--，R.sub.b是可选取代的碳环或杂环芳基，R.sub.1和--COM如规范所定义，R.sub.4是氢或甲氧基，n.sub.2为0、1或2，它们的无毒、药用可接受的酸盐以拉丁或光学活性形式具有抗生素活性，并且它们的制备和新颖中间体。

  公开号：

  US05663164A1