4-氯-3-羟基邻氨基苯甲酸 | 23219-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-羟基邻氨基苯甲酸
• 英文名称: 4-chloro-3-hydroxyanthranilic acid
• 英文别名: 2-Amino-4-chloro-3-hydroxybenzoic acid
• CAS: 23219-33-2
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: VWEPFJPQZFIOAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C (decomp)(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  363.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.636±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-羟基邻氨基苯甲酸 在 盐酸 、 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,5-dichloro-3-hydroxyanthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxy anthranilic acid derivatives for inhibiting 3-hydroxy anthranilate oxygenase

  摘要：

  本发明涉及一般式I的3-羟基蒽醌酸的新颖衍生物，其制备方法，新型药物组合物以及用于抑制产生内源神经毒素喹啉酸QUIN的酶3-羟基蒽醌酸氧化酶3-HAO的用途。

  公开号：

  EP0530166A2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲酚 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酰叠氮 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 75.75h， 生成 4-氯-3-羟基邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthèse régiosélective de l'acide 4-chloro-3-hydroxyanthranilique, un inhibiteur puissant in vitro de l'enzyme 3-hydroxyanthranilique oxygénase du cerveau de rat

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90210-t

文献信息

• [EN] DEUTERATED CHLOROKYNURENINES FOR THE TREATMENT OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] CHLOROKYNURÉNINES DEUTÉRÉES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017065899A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Described are deuterated chlorokynurenines and compositions, and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulating N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor activity, methods of treating disorders, including neuropsychiatric disorders such as depression, epilepsy, schizophrenia, and Huntington's Disease, and use of said deuterated chlorokynurenines are also described.

  描述了氘代氯基酮尿酸和其组合物，以及它们作为用于治疗疾病的药物的应用。还描述了调节N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体活性的方法，治疗障碍的方法，包括神经精神障碍，如抑郁症、癫痫、精神分裂症和亨廷顿病，并描述了所述氘代氯基酮尿酸的用途。
• [EN] DERIVATIVES OF NICOTINIC ACID N-OXIDE, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF ENZYME 3-HYDROXYANTHRANILATE-3,4-DIOXYGENASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DU N-OXYDE D'ACIDE NICOTINIQUE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME 3-HYDROXYANTHRANILATE-3,4-DIOXYGÉNASE
  申请人：UNIV PARMA

  公开号：WO2012097869A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  A derivative of nicotinic acid N-oxide is described having formula (I): that acts as inhibitor of enzyme 3-hydroxyanthranilate-3,4-dioxygenase (3HAO), and is thus able to reduce QUIN biosynthesis in vivo under excitotoxic or pathological conditions, said compound being at the same time also chemically stable towards auto-oxidation.

  描述了一种烟酸N-氧化物的衍生物，其化学式为(I)：它作为酶3-羟基蒽醌-3,4-双氧酶（3HAO）的抑制剂，因此能够在兴奋毒性或病理条件下减少体内的喹啉（QUIN）生物合成，该化合物同时对自氧化具有化学稳定性。
• DERIVATIVES OF NICOTINIC ACID N-OXIDE, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF ENZYME 3-HYDROXYANTHRANILATE-3, 4-DIOXYGENASE
  申请人：Schwarcz Robert

  公开号：US20130289081A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A derivative of nicotinic acid N-oxide is described having formula (I): that acts as inhibitor of enzyme 3-hydroxyanthranilate-3,4-dioxygenase (3HAO), and is thus able to reduce QUIN biosynthesis in vivo under excitotoxic or pathological conditions, said compound being at the same time also chemically stable towards auto-oxidation.

  描述了一种烟酸N-氧化物衍生物，其化学式为(I)，作为酶3-羟基蒽醌酸-3,4-双氧酶（3HAO）的抑制剂，因此能够在兴奋毒性或病理条件下减少体内的喹啉（QUIN）生物合成，该化合物同时也对自氧化具有化学稳定性。
• Use of cinnabarinic acid as a modulator of immune response in autoimmune disorders
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10071101B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention provides compounds and methods for preventing and treating an immune disorder in a subject.

  本发明提供了用于预防和治疗受试者免疫紊乱的化合物和方法。
• Method for identifying subjects with aggressive melanoma skin cancer at diagnosis
  申请人：Academisch Ziekenhuis Maastricht

  公开号：US10260109B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  This disclosure is in the field of molecular biology and medical diagnosis and provides means and methods for determining the prognosis and disease outcome of a subject having a melanoma. More in particular, this disclosure provides a method for determining whether a subject having a melanoma has a poor prognosis, the method comprising the step of determining in a sample from the subject whether the LY75 promoter is methylated and if the LY75 promoter is methylated, classifying the subject as having a poor prognosis.

  本公开属于分子生物学和医学诊断领域，提供了确定黑色素瘤患者预后和疾病结局的手段和方法。更具体地说，本公开提供了一种用于确定患有黑色素瘤的受试者是否预后不良的方法，该方法包括以下步骤：在受试者的样本中确定 LY75 启动子是否甲基化，如果 LY75 启动子甲基化，则将受试者归类为预后不良。