4-氯-3-羟基邻氨基苯甲酸 | 23219-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-羟基邻氨基苯甲酸
• 英文名称: 4-chloro-3-hydroxyanthranilic acid
• 英文别名: 2-Amino-4-chloro-3-hydroxybenzoic acid
• CAS: 23219-33-2
• 化学式: C₇H₆ClNO₃
• 分子量: 187.583
• InChiKey: VWEPFJPQZFIOAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C (decomp)(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  363.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.636±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-羟基邻氨基苯甲酸 在 盐酸 、 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,5-dichloro-3-hydroxyanthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxy anthranilic acid derivatives for inhibiting 3-hydroxy anthranilate oxygenase

  摘要：

  本发明涉及一般式I的3-羟基蒽醌酸的新颖衍生物，其制备方法，新型药物组合物以及用于抑制产生内源神经毒素喹啉酸QUIN的酶3-羟基蒽醌酸氧化酶3-HAO的用途。

  公开号：

  EP0530166A2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲酚 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酰叠氮 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 75.75h， 生成 4-氯-3-羟基邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthèse régiosélective de l'acide 4-chloro-3-hydroxyanthranilique, un inhibiteur puissant in vitro de l'enzyme 3-hydroxyanthranilique oxygénase du cerveau de rat

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90210-t

文献信息

• 3-Hydroxy anthranilic acid derivatives for inhibiting 3-hydroxy anthranilate oxygenase
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0530166A2

  公开（公告）日：1993-03-03

  The present invention relates to novel derivatives of 3-hydroxyanthranilic acid of the general formula I, methods for their preparation, novel pharmaceutical compositions and the use thereof for inhibiting the emzyne 3-hydroxyanthranilate oxygenase, 3-HAO, responsible for the production of the endogenous neurotoxin quinolinic acid, QUIN.

  本发明涉及一般式I的3-羟基蒽醌酸的新颖衍生物，其制备方法，新型药物组合物以及用于抑制产生内源神经毒素喹啉酸QUIN的酶3-羟基蒽醌酸氧化酶3-HAO的用途。
• [EN] DEUTERATED CHLOROKYNURENINES FOR THE TREATMENT OF NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] CHLOROKYNURÉNINES DEUTÉRÉES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017065899A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Described are deuterated chlorokynurenines and compositions, and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulating N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor activity, methods of treating disorders, including neuropsychiatric disorders such as depression, epilepsy, schizophrenia, and Huntington's Disease, and use of said deuterated chlorokynurenines are also described.

  描述了氘代氯基酮尿酸和其组合物，以及它们作为用于治疗疾病的药物的应用。还描述了调节N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体活性的方法，治疗障碍的方法，包括神经精神障碍，如抑郁症、癫痫、精神分裂症和亨廷顿病，并描述了所述氘代氯基酮尿酸的用途。
• [EN] DERIVATIVES OF NICOTINIC ACID N-OXIDE, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF ENZYME 3-HYDROXYANTHRANILATE-3,4-DIOXYGENASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DU N-OXYDE D'ACIDE NICOTINIQUE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME 3-HYDROXYANTHRANILATE-3,4-DIOXYGÉNASE
  申请人：UNIV PARMA

  公开号：WO2012097869A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  A derivative of nicotinic acid N-oxide is described having formula (I): that acts as inhibitor of enzyme 3-hydroxyanthranilate-3,4-dioxygenase (3HAO), and is thus able to reduce QUIN biosynthesis in vivo under excitotoxic or pathological conditions, said compound being at the same time also chemically stable towards auto-oxidation.

  描述了一种烟酸N-氧化物的衍生物，其化学式为(I)：它作为酶3-羟基蒽醌-3,4-双氧酶（3HAO）的抑制剂，因此能够在兴奋毒性或病理条件下减少体内的喹啉（QUIN）生物合成，该化合物同时对自氧化具有化学稳定性。
• DERIVATIVES OF NICOTINIC ACID N-OXIDE, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF ENZYME 3-HYDROXYANTHRANILATE-3, 4-DIOXYGENASE
  申请人：Schwarcz Robert

  公开号：US20130289081A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A derivative of nicotinic acid N-oxide is described having formula (I): that acts as inhibitor of enzyme 3-hydroxyanthranilate-3,4-dioxygenase (3HAO), and is thus able to reduce QUIN biosynthesis in vivo under excitotoxic or pathological conditions, said compound being at the same time also chemically stable towards auto-oxidation.

  描述了一种烟酸N-氧化物衍生物，其化学式为(I)，作为酶3-羟基蒽醌酸-3,4-双氧酶（3HAO）的抑制剂，因此能够在兴奋毒性或病理条件下减少体内的喹啉（QUIN）生物合成，该化合物同时也对自氧化具有化学稳定性。
• Use of cinnabarinic acid as a modulator of immune response in autoimmune disorders
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10071101B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention provides compounds and methods for preventing and treating an immune disorder in a subject.

  本发明提供了用于预防和治疗受试者免疫紊乱的化合物和方法。