5-bromo-4-chloro-3-hydroxyanthranilic acid | 149517-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-4-chloro-3-hydroxyanthranilic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 2-amino-5-bromo-4-chloro-3-hydroxy-；2-amino-5-bromo-4-chloro-3-hydroxybenzoic acid
• CAS: 149517-73-7
• 化学式: C₇H₅BrClNO₃
• 分子量: 266.479
• InChiKey: WUTOGJGZLKLSJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-羟基邻氨基苯甲酸 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到5-bromo-4-chloro-3-hydroxyanthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and QSAR of substituted 3-hydroxyanthranilic acid derivatives as inhibitors of 3-hydroxyanthranilic acid dioxygenase (3-HAO)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00220-2

文献信息

• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。
• 3-Hydroxy anthranilic acid derivatives for inhibiting 3-hydroxy anthranilate oxygenase
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0530166A2

  公开（公告）日：1993-03-03

  The present invention relates to novel derivatives of 3-hydroxyanthranilic acid of the general formula I, methods for their preparation, novel pharmaceutical compositions and the use thereof for inhibiting the emzyne 3-hydroxyanthranilate oxygenase, 3-HAO, responsible for the production of the endogenous neurotoxin quinolinic acid, QUIN.

  本发明涉及一般式I的3-羟基蒽醌酸的新颖衍生物，其制备方法，新型药物组合物以及用于抑制产生内源神经毒素喹啉酸QUIN的酶3-羟基蒽醌酸氧化酶3-HAO的用途。
• COMT INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160002177A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0643686A1

  公开（公告）日：1995-03-22
• US9656971B2
  申请人：——

  公开号：US9656971B2

  公开（公告）日：2017-05-23