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6-acetyl-3-benzylidene-3a-hydroxy-7-phenyloctahydro-5H-inden-5-one | 1353683-02-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-acetyl-3-benzylidene-3a-hydroxy-7-phenyloctahydro-5H-inden-5-one
英文别名
——
6-acetyl-3-benzylidene-3a-hydroxy-7-phenyloctahydro-5H-inden-5-one化学式
CAS
1353683-02-9
化学式
C24H24O3
mdl
——
分子量
360.453
InChiKey
MXUQXDQPEYWVBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.17
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-dibenzylidenecyclopentanone乙酰丙酮哌啶 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 168.0h, 以80%的产率得到6-acetyl-3-benzylidene-3a-hydroxy-7-phenyloctahydro-5H-inden-5-one
    参考文献:
    名称:
    2,6-二芳基亚甲基环六(戊)酮与乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯的缩合
    摘要:
    对称构建的二芳基亚甲基亚环戊酮与乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮的反应提供了碳环和杂环化的产物:氢萘(茚满)酮,环戊二酮和六氢苯并二氢吡喃。反应的方向取决于二芳基亚甲基亚环环酮的环(C 5,C 6)的大小;将吸电子的硝基引入二芳基亚甲基取代基中提供了进行目标反应产生O-杂环化产物的可能性。
    DOI:
    10.1134/s1070428011110066
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