3-tert-butyl-2-hydroxy-5-((prop-2-ynyloxy)methyl) benzaldehyde | 1312998-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-((prop-2-ynyloxy)methyl) benzaldehyde
• CAS: 1312998-08-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: NBYRXTPQIBJKBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 (1S,2S)-2-aminocyclohexan-1-ammonium chloride 、 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-((prop-2-ynyloxy)methyl) benzaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ATRP 获得的共聚物的后改性在多相不对称萨伦催化中的应用

  摘要：

  共聚物是获得多相催化剂的宝贵载体，可以回收利用，因此可以节省大量成本，特别是在不对称催化领域。该贡献报告了两种共聚单体的使用：具有反应性叠氮官能团的叠氮基-3-丙基甲基丙烯酸酯 (AZMA) 与用作间隔基的甲基丙烯酸 2-甲氧基乙酯 (MEMA) 结合，用于 ATRP 共聚物的合成，然后进行后官能化与炔丙基铬Salen络合物。首次描述了通过 ATRP 控制 MEMA 的均聚，并证明其摩尔质量比 AZMA 更可控，转化率高达 63%。两种单体的 ATRP 共聚使得控制摩尔质量和组成成为可能，但分散度略有增加（从 1.05 到 1. 3) 当AZMA的掺入比从10 mol%增加到50 mol%时。这些共聚物通过点击化学用铬Salen单元进行后官能化，并在环己烯氧化物与三甲基甲硅烷基叠氮化物的不对称开环中评估它们的活性。在相同的催化比下，通过使用含有大部分salen单元的共聚物，对映选择性显着提

  DOI：

  10.3390/molecules27144654
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-((prop-2-ynyloxy)methyl) benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的聚苯乙烯负载的手性N-水杨基氧杂钒叔亮氨酸酯催化的α-羟基衍生物的不对称好氧氧化

  摘要：

  通过点击化学方法研究了将两种不同的C-5-炔丙基醚改性的手性N-水杨基亚烷基钒（V）叔亮氨酸酯直接固定在4-叠氮基甲基取代的聚苯乙烯上的方法。在所研究的八种不同溶剂中，所得的聚苯乙烯负载催化剂促进了α-羟基（硫代）酯和酰胺的不对称，好氧氧化，其在氯仿中的对映选择性高达99％ee（选择性高达41）。这些聚苯乙烯负载的催化剂可以很容易地通过过滤回收，并至少连续四次重复使用，而不会损失反应性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100062