[Cu(1,2-bis(pyridine-2-carboxamido)benzene(2-)] | 70559-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [Cu(1,2-bis(pyridine-2-carboxamido)benzene(2-)]
• CAS: 70559-58-9
• 化学式: C₁₈H₁₂CuN₄O₂
• 分子量: 379.865
• InChiKey: DAGWGVQZQKTXSC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 N,N-bis(2-pyridinecarboxamide)-1,2-benzene 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到[Cu(1,2-bis(pyridine-2-carboxamido)benzene(2-)]
  参考文献：
  名称：

  新吡啶羧酰胺配体及其与铜（II）的络合。单核，二核，三核和四核铜配合物的X射线晶体结构

  摘要：

  七个新的吡啶二甲酰胺 配体H 2 L 1–7是通过缩合反应合成的，包括吡啶-2,6-二羧酸（H 2 dipic），吡啶-2,6-二羰基二氯化物 或者 2,6-二氨基吡啶 带有杂环 胺 或者 羧酸前体。的晶体学分析N，N'-双（2-吡啶基）吡啶-2,6-二甲酰胺一水合物（H 2 L 8 ·H 2 O），N，N′-双[2-（2-吡啶基）甲基]吡啶-2，6-二甲酰胺和N，N'-双[2-（2-吡啶基）乙基]吡啶-2,6-二甲酰胺一水合物 揭示了广泛的分子内氢键相互作用。 2,6-双（吡嗪-2-羧酰胺基）吡啶（H 2 L 6）和2,6-双（吡啶-2-甲酰胺基）吡啶（H 2 L 7）与一水合乙酸铜（II）得到tricopper（II）配合物[铜3（L）2（μ 2 -OAc）2 ]。X射线晶体学 确认酰胺的去质子化 氮原子并且（L 6,7）2− 配体和醋酸根阴离子保持3铜（II）离子在大致线性的方式。H

  DOI：

  10.1039/b316519a

文献信息

• Comparative analysis of the electronic and EPR spectra of copper(II) and nickel(I) complexes; insights into nickel(I) electronic structure
  作者：Mário Valente、Cristina Freire、Baltazar de Castro

  DOI：10.1039/a800835c

  日期：——

  The nickel(I) complex with the ligand 1,2-bis(pyridine-2-carboxamido)benzene (H2bphen), generated by reduction with sodium amalgam of the homologous nickel(II) complex, has been studied by EPR and electronic spectroscopy. The electronic, structural and bonding properties of the complex were elucidated based on a comparison of the EPR and UV/VIS data of isoelectronic complexes of 63CuII and 61NiI of

  镍（我）络合物与配位体1,2-双（吡啶-2-甲酰氨基）苯（H 2的BPhen），通过还原具有同源镍的钠汞齐产生（II）复合物，已经研究了通过EPR和电子光谱学。通过比较H 2 63 Cu II和61 Ni I的等电子配合物的EPR和UV / VIS数据，阐明了配合物的电子，结构和键合性质。bphen。对光谱数据的分析表明，该复合物在σ面内键合中表现出低价，在面外π键中表现出高价，并且能够分配≈13500和19 600 cm的电子带– 1的[镍我（的BPhen）] -对d XZ，d YZ  ←d XY和d X 2  -  ý 2  ←d XY转换。还介绍了辅助因子F 430系统的光谱表征的含义。
• Electrocatalytic Water Oxidation by Mononuclear Copper Complexes of Bis-amide Ligands with N4 Donor: Experimental and Theoretical Investigation
  作者：Sahanwaj Khan、Swaraj Sengupta、Md. Adnan Khan、Md. Palashuddin Sk、Narayan Ch. Jana、Subhendu Naskar

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03512

  日期：2024.1.29

  tetradentate ligands: L1 = N,N′-(1,2-phenylene)dipicolinamide, L2 = N,N′-(4,5-dimethyl-1,2-phenylene)bis(pyrazine-2-carboxamide), L3 = N,N′-(1,2-phenylene)bis(pyrazine-2-carboxamide), for the production of molecular oxygen by the oxidation of water at pH 13.0. Ligands and all complexes have been synthesized and characterized by single crystal XRD, analytical, and spectroscopic techniques. X-ray crystallographic

  目前的工作描述了三种单体铜络合物 [Cu II (L1)] ( 1 )、[Cu II (L2)(H 2 O)] ( 2 ) 和 [Cu II (L3)] ( 3 ) 的电催化水氧化具有双酰胺四齿配体：L1 = N , N '-(1,2-亚苯基)吡啶二酰胺，L2 = N , N '-(4,5-二甲基-1,2-亚苯基)双(吡嗪-2-甲酰胺) ), L3 = N , N '-(1,2-亚苯基)双(吡嗪-2-甲酰胺)，用于在 pH 13.0 下氧化水产生分子氧。配体和所有复合物均已通过单晶 XRD、分析和光谱技术进行合成和表征。 X 射线晶体学数据表明，配体通过两个 -NH 质子的去质子化以双阴离子方式与铜配位。循环伏安法研究显示了一种可逆的以铜为中心的氧化还原对，具有一个基于配体的氧化事件。对于1、2和3 ，电催化水氧化发生的起始电势分别为 1.16（过电势，η ≈ 697 mV）、1.2（η ≈
• Studies on the metal-amide bond. I. Metal complexes of the bis-amide tetradentate ligand N,N′-bis(2′-pyridinecarboxamide)-1,2-benzene
  作者：Ross L. Chapman、Robert S. Vagg

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89480-3

  日期：1979.1