摘要:
双环B-烷基-N-吡咯基硼烷(1-3)与烷基锂或烷基格氏试剂反应生成相应的硼酸酯5,在大多数情况下,它们可以质子化为分子内2 H-吡咯硼烷加合物4。通过X射线结构分析确定4d的分子结构。加合物4可被去质子化成硼酸盐5。EtOH裂解1a中的BN键可得到7a,这是可逆的,并且1e通过吡咯环的质子化作用与CF 3 SO 3 H反应。2小时-吡咯-硼烷加合物4a,d通过裂解BN键与CF 3 SO 3 H反应,得到三烷基硼烷,作为2 H-吡咯盐8a,d。与2环戊二烯发生反应ħ -吡咯烷加合物4D选择性地由[4 + 2]环加成,得到10与内-构型。硼烷1a和2a通过1,1-有机取代以1:1的化学计量与单-1-炔基锡化合物立体选择性反应,得到有机金属取代的烯烃11-13,其中六元环存在于1a和2a中被保留。相反,3a在相同条件下仅通过扩环和以1:2的化学计量进行反应。3a与两当量的三甲基(1-丙炔基)锡反应的产物是1