2-(5-Chloro-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)ethanol | 556108-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 2-(5-Chloro-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)ethanol
• CAS: 556108-21-5；556108-33-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: XHVRWIWDBIVBIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Chloro-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)ethanol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 咪唑 、 sodium hydroxide 、 三叔丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl piperazines with dual activity as 5-HT1D antagonists and 5-HT reuptake inhibitors

  摘要：

  SAR around a known molecule with dual 5-HT1D antagonist and 5-HTtransporter inhibitory activity has led to the discovery of molecules with improved dual activity and reduced cross-reactivity toward other aminergic receptors (5-HT1 beta, alpha(1), and D-2). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.101
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-chloro-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(5-Chloro-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl piperazines with dual activity as 5-HT1D antagonists and 5-HT reuptake inhibitors

  摘要：

  SAR around a known molecule with dual 5-HT1D antagonist and 5-HTtransporter inhibitory activity has led to the discovery of molecules with improved dual activity and reduced cross-reactivity toward other aminergic receptors (5-HT1 beta, alpha(1), and D-2). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.101

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。
• Isochroman compounds for treatment of cns disorders
  申请人：Agejas-Chicharro Javier

  公开号：US20050014750A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  This invention relates to compounds of formula (I) where R1 to R12, —W—V—, —X—Y—, p and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1到R12，-W-V-，-X-Y-，p和n具有权利要求1中定义的值，它们的制备和用作药物。
• Isochroman compounds for treatment of CNS disorders
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07335660B2

  公开（公告）日：2008-02-26

  This invention relates to compounds of formula (I) where R1 to R12, —W—V—, —X—Y—, p and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals for the treatment of central nervous system disorders, such as depression, bipolar disorder, and anxiety.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1至R12，-W-V-，-X-Y-，p和n具有声明1中定义的值，以及它们的制备和用作药物治疗中枢神经系统疾病，如抑郁症、双相情感障碍和焦虑症。
• ISOCHROMAN COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1458703A1

  公开（公告）日：2004-09-22
• US7335660B2
  申请人：——

  公开号：US7335660B2

  公开（公告）日：2008-02-26