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(5Z)-6-chlorohex-5-en-2-one | 69371-60-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5Z)-6-chlorohex-5-en-2-one
英文别名
(Z)-6-chlorohex-5-en-2-one
(5Z)-6-chlorohex-5-en-2-one化学式
CAS
69371-60-4
化学式
C6H9ClO
mdl
——
分子量
132.59
InChiKey
JWVRWWNEOBZDBV-HYXAFXHYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5Z)-6-chlorohex-5-en-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 6-Chlorohex-5-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Ni (CO)4 诱导 1,1-二溴-2-氯环丙烷的新型开环羰基化反应合成 β, γ-不饱和羧酸衍生物
    摘要:
    1,1-二溴-2-氯环丙烷与醇或胺发生Ni (CO) 4 诱导的开环羰基化反应,得到β, γ,-不饱和羧酸和二羧酸衍生物。在苯甲醛存在下使用 N,N-二甲基三甲基甲硅烷基胺作为初始亲核试剂可能通过烯醇镍中间体的共聚作用产生二烯甲酰胺。
    DOI:
    10.1246/cl.1985.1625
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (4Z)-2-acetyl-5-chloropent-4-enoatelithium chloride 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以78%的产率得到(5Z)-6-chlorohex-5-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    异构纯的δ-氯-γ-乙烯基酮的合成
    摘要:
    基于β-酮酸酯与1,3-二氯丙烯的单独异构体的单烷基化以及随后在优化的Krapcho脱羧条件下所得氯乙烯基衍生物的脱碳烷氧基化反应,开发了一种有效的异构化纯δ-氯-γ-乙烯基酮合成方法条件。
    DOI:
    10.1134/s1070363217100310
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文献信息

  • Pd–Cu-Catalyzed Synthesis of Alk-5-en-7-yn-2-ones
    作者:R. N. Shakhmaev、A. Sh. Sunagatullina、E. A. Abdullina、V. V. Zorin
    DOI:10.1134/s1070363218100274
    日期:2018.10
    Stereoselective synthesis of (E)- and (Z)-alk-5-en-7-in-2-ones was performed by cross-coupling of alkynes with 6-chlorohex-5-en-2-one stereoisomers in the presence of PdCl2(PrCN)(2) complex and CuI in piperidine.
  • Constituents of Pyrethrum Flowers. XXIV. Synthetic dl-cis-Cinerolone and Other Cyclopentenolones<sup>1,2</sup>
    作者:Milton S. Schechter、Nathan Green、F. B. LaForge
    DOI:10.1021/ja01139a050
    日期:1952.10
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